La Mielopatía Cervical Degenerativa

Es una enfermedad que estrecha el conducto protector de la médula espinal afectando los nervios que transmiten información y órdenes al resto del cuerpo ya que no reciban un aporte de sangre necesario para funcionar. Se caracteriza por producir una sensación de debilidad u hormigueo en los brazos o las manos, dificultad para realizar movimientos precisos además de sentir una dificultad relativa para mover y flexionar el cuello. Al estar afectada la zona cervical, el paciente también puede sentir mareos y espasmos musculares. La mielopatía cervical tiene un componente genético y afecta a personas de edad avanzada más a los hombres que a las mujeres. Una causa bastante común de la mielopatía es la artrosis cervical o una hernia discal degenerativa en la zona cervical. Su diagnóstico preciso se realiza con una resonancia magnética. La mielopatía cervical en una fase inicial se trata conservadoramente  básicamente  rehabilitación de la zona y cambios en el estilo de vida que puedan frenar el desarrollo de la artrosis y reducir el dolor logrando que el paciente poco a poco vaya recuperando las funciones corporales perdidas. En una etapa avanzada, se suele recurrir a la cirugía, para descomprimir la médula espinal y así retornar al paciente al funcionamiento normal.

Que Causa las Enfermedades Neurodegenerativas

Un equipo, de la Unidad de Toxicología de la Universidad de Leicester en Reino Unido, descubrió que la molécula conocida como óxido nítrico, desempeña un papel vital en la regulación de las funciones de las neuronas no solo en la periferia sino también en el cerebro, ayudando a descifrar el "mosaico" de conocimiento sobre cómo se comunica nuestro cerebro. La investigación, publicada en la revista PLOS Biology, descubrió que el óxido nítrico regula las funciones de las neuronas a través de una modulación de un paso de señalización en una sinapsis: el punto donde se conectan dos neuronas y son liberados los  neurotransmisores. Esta regulación cambia la posición de la proteína llamada complexina dentro de una sinapsis y regula la cantidad del neurotransmisor que se libera. Estas implicaciones están relacionadas con la enfermedad neurológica, en la que esta señalización sale mal y deja a la neurona incapaz de funcionar, como se observa en muchas enfermedades neurodegenerativas.

Tratamiento de la Epilepsia Utilizando Bloqueos Enzimáticos

Según un estudio publicado en el Journal of Neuroscience, el bloqueo de la actividad de una enzima que tiene un papel clave en la generación de convulsiones recurrentes puede proporcionar una nueva forma de tratar la epilepsia. Un tercio de las personas con epilepsia, no responde bien a los tratamientos actuales para controlar las convulsiones, ya que estas erosionan el revestimiento de los capilares en el cerebro que dejan entrar los nutrientes y mantienen las toxinas fuera. Una barrera hematoencefálica "permeable" que, a su vez, produce más convulsiones. En el estudio de capilares cerebrales de roedores, los investigadores identificaron una vía activada por convulsiones que contribuye a la disfunción de la barrera hematoencefálica en la epilepsia. El neurotransmisor glutamato , liberado durante las convulsiones, aumentó la actividad de dos tipos de enzimas que pertenecen a un grupo llamado matriz metaloproteinasa (MMP-2, MMP-9) y degradaron las proteínas fuertemente empaquetadas que forman un componente crítico de la barrera hematoencefálica del cerebro. El bloqueo de otra enzima llamada fosfolipasa citosólica A2 (cPLA2) en ratas con convulsiones inducidas y la deleción genéticamente de CPLA2 en ratones evitó estos cambios y la filtración capilar asociada.