Novedosa Tecnica para Reparar defectos Craneofaciales

Una técnica desarrollada por la Universidad de Columbia repara grandes defectos óseos en la cabeza y la cara mediante el uso de hueso vivo cultivado en el laboratorio, adaptado para el paciente y al defecto que se está tratando. Esta es la primera vez que los investigadores han colocado un hueso que se replica con precisión en la estructura anatómica original, utilizando células madre autólogas derivadas de una pequeña muestra de la grasa del paciente vivo. Lograron la reparación de la mandíbula, de un porcino a la perfección. La tecnica es especialmente util para los defectos congénitos, los traumatismos y las reparaciones oseas después de la cirugía del cáncer. La calidad del tejido de reparación, incluyendo la vascularización es superior a lo que se ha logrado mediante otros enfoques. Así que este es un gran paso para mejorar las opciones de la medicina regenerativa para los pacientes con defectos craneofaciales, y esperan comenzar los ensayos clínicos en unos pocos años. El equipo fabricó un andamio en el biorreactor basado en imágenes del defecto de la mandíbula con el peso, para proporcionar un ajuste anatómico perfecto. El andamio que construyeron permitio la formacion del hueso sin el uso de factores de crecimiento, y también proporcionaron la función mecánica, lo cual es una ventaja para la aplicación clínica. Se aislaron las propias células madre del receptor en un pequeño aspirado de grasa y, en sólo tres semanas, forman el hueso dentro de un andamio a partir de la matriz osea, en un biorreactor perfundido de diseño personalizado. El estudio fue publicado hoy en la revista Science Translational Medicine

Encuentran Proteina Clave para Detener la Diabetes

Investigadores de la Universidad de Illinois, la Escuela de Medicina de Japón y la Universidad de Mie, han descubierto que una proteína producida por el cuerpo humano especificamente en el Higado puede ser la clave para frenar la diabetes. La investigación muestra evidencia de que la suplementación de la proteína S, una proteina plasmatica que se reduce en las personas con diabetes, puede ayudar a minimizar los efectos de la enfermedad mediante la supresión de la muerte de las células beta. Este estudio en realidad está buscando la manera de prevenir esta muerte celular independientemente del tipo de diabetes. Si la proteína S es realmente capaz de prevenir la muerte de las células que producen insulina, entonces por supuesto que va a ayudar en ambos casos. Tal vez la administración de suplementos de esta proteína en particular puede ayudar a aliviar la progresión de la enfermedad. La proteína S es un factor anticoagulante que regula la inflamación, así como la destrucción celular o muerte celular. La proteína S en circulación se reduce en las personas con diabetes, y esto fue lo que alentó a los investigadores para probar si un complemento de la proteina S tenia algun impacto. La Muerte de las células que son esenciales para la función de los órganos es la causa de varias enfermedades, una de las cuales es la diabetes. La muerte de las células estructurales de los riñones también causa la enfermedad renal en personas con diabetes. Por lo tanto, en base a este descubrimiento experimental, es posible que la suplementación de la proteína S pueda prevenir la progresión de la diabetes y también sus complicaciones renales. El estudio da suficiente evidencia para que los investigadores sigan adelante con la proteina S, pero puede pasar algún tiempo antes de que el tratamiento este disponible.

Nuevo Enfoque en el Tratamiento de la Hemofilia

Un estudio publicado en The New England Journal of Medicine mostró que los participantes que recibieron una terapia recombinante con anticuerpos "inhibidores" desarrollados en estado unidos usando hamster mejoraron casi al doble que aquellos cuyos tratamientos se hicieron a partir de plasma humano. Esto puede ser una mejor alternativa, al factor VIII derivado de plasma humano con el factor de von Willebrand en el tratamiento de la Hemofilia A. El Centro para la Hemofilia del Rush University Medical Center, fue uno de los 7 centros que realizo el primer estudio aleatorizado y controlado, asociando los inhibidores y los dos tratamientos de primera línea paral a hemofilia A. El tratamiento actual para la hemofilia, o incluso para prevenir hemorragias es la inyección de factores de la coagulacion, ya sea extraído de plasma humano, o un producto recombinante. El desarrollo de inhibidores, se produce en aproximadamente el 30% de los pacientes, y esto es un problema importante en el tratamiento de la hemofilia A. Cuando los inhibidores aparecen en títulos elevados, es decir, un gran número de anticuerpos por unidad de productos de sustitución de sangre, el factor VIII ya no es efectivo para tratar o prevenir el sangrado. Esa persona debe entonces utilizar tratamientos más costosos y potencialmente menos eficaces. Los pacientes que desarrollan inhibidores generalmente lo hacen desde el principio, dentro de los primeros 50 tratamientos. Esta nueva terapia promete eliminar esos inhibidores mejorando notablemente el tratamiento de esta enfermedad genetica que se produce en el sexo masculino.