Glomerulonefritis Postestreptococica.

Es un trastorno renal que involucra la inflamación de los glomérulos después de que se ha presentado una infección por ciertas cepas de la bacteria estreptococo. Es el resultado de una infección, no en los riñones, sino en un lugar apartado como la piel o la faringe.Esta afección es poco común hoy en día debido a que las infecciones que pueden hacer a una persona vulnerable a la enfermedad comúnmente son tratadas con antibióticos. Entre los factores de riesgo se pueden mencionar antecedentes recientes de dolor de garganta, faringitis estreptocócica, infecciones estreptocócicas de la piel (como el impétigo) y otras infecciones estreptocócicas.
Síntomas: Sangre en la orina visible Disminución del gasto urinario -Edema -Tos con esputo
Diagnostico: El análisis de orina muestra proteína en la sangre y glóbulos blancos.
La ASO (antiestreptolisina-O) en suero se puede incrementar. Los niveles de complemento sérico usualmente disminuyen.
Tratamiento No existe tratamiento específico para curar la glomerulonefritis posestreptocócica, por lo tanto, éste se centra en aliviar los síntomas.
Deben utilizarse antibióticos tales como la penicilina para destruir cualquier bacteria estreptocócica que permanezca en el cuerpo.

Software detecta Down

Un equipo de ginecólogos de Gerona, encabezados por los Dres. Josep Sabrià y Concepció Bach, han desarrollado un programa informático de detección precoz del síndrome de Down. El software, con un 90% de fiabilidad en el primer trimestre del embarazo, permite detectar también el síndrome de Edwards y el de Patau. El programa, combina matemáticamente diversas variables bioquímicas, poblacionales, demográficas, ginecológicas y de ecografías para obtener una estimación cuantitativa del riesgo de que el feto padezca el síndrome. Es un método no invasivo y sin riesgo, a diferencia de las pruebas que se llevan a cabo hasta el momento, como la amniocentesis, que puede llegar a provocar aborto en un 1% de los casos. El programa, se ha traducido al castellano, catalán, inglés, francés, italiano, alemán y portugués para su uso internacional.

La Fibrosis Quistica

Es una enfermedad hereditaria rara que suele afectar al sistema respiratorio, páncreas y glándulas sudoríparas, suele comenzar en la infancia y se caracteriza por la presencia de infecciones respiratorias crónicas, insuficiencia pancreática y afectación de hígado y bazo. Se debe a una alteración en la proteína CFTR (factor regulador de la fibrosis quística), que es una proteína que actúa al nivel de las membranas en el mecanismo de intercambio del ión cloro. Clínicamente se manifiesta casi siempre por la siguiente tríada:
1.- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica,
2.- Insuficiencia pancreática exocrina y
3.- Cifras altas de electrolitos en el sudor.
El signo detectable más precozmente es el ileo meconial, cuadro causado por una obstrucción del íleon por meconio viscoso, que aparece en el 10% de los niños afectados y se asocia a menudo a vólvulo, perforación o intestinal y suele ir seguido de los otros signos de enfermedad Las manifestaciones respiratorias y cardiovasculares, son fundamentalmente: bronquitis, neumonía, bronquiectasias, abscesos pulmonares, atelectasias , sinusitis, poliposis nasal, hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, hemoptisis, neumotórax e insuficiencia respiratoria.