Encuentran la Causa de la Estenosis Aortica

En una investigación de la Universidad de Wisconsin-Madison publicada hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences presenta por primera vez, la cascada inicial de eventos que pueden causar estenosis aortica, un estrechamiento severo de la válvula aórtica (CAVD) que reduce el flujo de sangre a los tejidos del cuerpo y debilita el corazón. El único tratamiento actual para la estenosis es el reemplazo de la válvula, que generalmente requiere una cirugía arriesgada y costosa a corazón abierto. La estenosis aortica comienza con la acumulación de ciertas moléculas de azúcar llamadas glicosaminoglicanos (GAG)en el tejido valvular. Los GAG aumentan directamente una sustancia química necesaria para desarrollar nuevos vasos sanguíneos, y también atrapan moléculas de lipoproteína de baja densidad (LDL).Estos efectos no son inmediatamente perjudicial para las células valvulares, pero la captura permite que el oxígeno reaccione con las moléculas de LDL, y la acumulación de LDL oxidada crea un cuello de botella para un proceso de múltiples etapas hacia el daño de las células valvulares. Este proceso de múltiples etapas puede explicar por qué el 25%  de los adultos mayores de 65 años tienen CAVD con válvulas aórticas parcialmente bloqueadas, pero solo el 1% continúa desarrollando estenosis valvular. El hecho de que las células valvulares nativas no puedan oxidar las LDL por sí mismas, mientras que las células del músculo liso en los vasos sanguíneos sí pueden, resalta una distinción clave entre CAVD y aterosclerosis. El estudio, tiene implicaciones importantes para el desarrollo de nuevos medicamentos que puedan evitar el progreso de la estenosis. 

Una Célula Estromal Generaría la Contracción y Degeneración del Timo

Una investigación difundida por el Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research  publicada en Cell Reports recuerda que a medida que el timo envejece y se descompone, se convierte en un mar de células y tejidos grasos, perdiendo su capacidad esencial para crecer y desarrollar células T dejándonos susceptibles a las infecciones, los trastornos del sistema inmune y el cáncer. Al desbloquear los secretos de la involución del timo y cómo se podía revertir se obtendrían más armas tratar la enfermedad. Regenerar el timo podría permitirnos estimular el sistema inmunológico de las personas mayores para que puedan combatir mejor las infecciones, ayudar a las personas que se someten a trasplantes de médula ósea o reciben  tratamientos para el cáncer  reponer su sistema inmunológico y tratar a las personas con trastornos poco comunes como inmunodeficiencias primarias. Los adultos que tienen sistemas inmunes agotados, por ejemplo debido al tratamiento del cáncer o trasplantes de células madre, tardan años en recuperar sus células T , y a veces nunca lo hacen. Esta investigación, está construyendo una imagen de cómo y por qué el timo degenera para que podamos encontrar formas de detener o revertir el proceso para tratar infecciones, cánceres e inmunodeficiencias.

Prueban un Revolucionario Gel Anticonceptivo Masculino

Un equipo del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de EEUU pondrá a prueba un gel de anticoncepción masculina a partir de abril de 2018. Los ensayos involucrarán a más de 400 parejas en los EE. UU., Italia, Chile, Kenia, el Reino Unido y Suecia. El grupo ha publicado previamente un artículo en el Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism , que detalla la composición del gel, cómo se usa y qué tan efectivo se cree.  Actualmente, las únicas formas de anticoncepción disponibles para los hombres son los condones y las vasectomías. En este nuevo esfuerzo, los investigadores afirman que han encontrado lo que creen que es una solución al problema, un gel químico dual que se puede aplicar todos los días sin causar cambios de humor u otros efectos secundarios. Los químicos activos en el gel incluirán una forma de progestina llamada Nesterone y una forma sintética de testosterona. La progestina evita que los testículos produzcan testosterona, que el cuerpo necesita para producir espermatozoides. La testosterona sintética es necesaria para reemplazar la pérdida de testosterona natural para restaurar el equilibrio hormonal, pero de una manera que no da lugar a la producción de esperma. El gel se aplica en la parte superior de los brazos y los hombros,  pero no en los genitales, ya que se requiere una cobertura máxima de la piel. Los ingredientes activos avanzan lentamente en el torrente sanguíneo de esa manera. El equipo informa que encontraron que el método funcionaba mucho mejor que una píldora porque no se elimina del cuerpo tan rápidamente ,se seca en  un minuto y causará una caída en la producción de esperma durante aproximadamente 72 horas. 

Los Primeros Síntomas de la Ataxia de Friedrich pueden ser Revertidos

Investigadores de la UCLA, descubrieron que muchos de los primeros síntomas de la ataxia de Friedrich son completamente reversibles cuando se revierte el defecto genético relacionado con la ataxia. Los nuevos hallazgos, que todavía necesitan ser replicados en humanos, aparecen en la revista eLife. La ataxia de Friedrich puede comenzar a causar síntomas en la infancia o en la adultez temprana. Causa una pérdida de coordinación, o "ataxia", que hace que los pacientes tropiecen y se tambaleen, entre otros síntomas tempranos. Se sabe que la enfermedad es causada por una mutación genética en el gen FXN. La mutación conduce a niveles reducidos de la proteína frataxina. Si bien los médicos pueden manejar algunos síntomas específicos, no existen tratamientos actuales. Los investigadores usaron un ratón en el que el gen FXN puede ser bloqueado por una cadena de ARN controlada por un antibiótico. Los niveles más altos del antibiótico conducen a un mayor bloqueo del gen y, por lo tanto, niveles más bajos de proteína frataxina. Este sistema permitió a los investigadores tener un control estricto sobre los niveles de frataxina a lo largo de la vida de un ratón, permitiendo que los ratones se desarrollaran normalmente durante tres meses antes de administrar antibióticos para reducir los niveles de frataxina. Los investigadores también utilizaron el modelo de ratón para estudiar qué otros genes y proteínas se ven afectados de inmediato por la reducción de la frataxina, lo que ayuda a señalar el camino hacia nuevos objetivos farmacológicos.

Las Células Inmunes del útero ayudan a optimizar la Nutrición del Feto

Un estudio realizado por la Universidad de Ciencia y Tecnología de China publicado en la revista Immunity muestra como las células inmunes transitorias ayudan a optimizar la nutrición del feto en las primeras etapas de desarrollo. Los investigadores identificaron un subconjunto específico de células naturales uterinas que secretan factores promotores del crecimiento y demostraron que la transferencia de estas células puede revertir el deterioro del crecimiento fetal. El revestimiento uterino humano secreta factores promotores del crecimiento llamados pleiotrophin y osteoglycin, que están involucrados en procesos de desarrollo de amplio alcance, la secreción insuficiente de factores promotores del crecimiento puede ser responsable del retardo del desarrollo fetal en humanos provocando una restricción grave del crecimiento fetal y un desarrollo defectuoso del sistema esquelético fetal. Por ahora, no está claro si los factores que promueven el crecimiento afectan el desarrollo fetal directamente cruzando la barrera materno-fetal o indirectamente al promover la formación de la placenta y el crecimiento de los vasos sanguíneos. Con el fin de promover el crecimiento fetal en humanos, puede ser posible transferir células naturales a través de la infusión intravenosa o la administración de un supositorio vaginal a las madres, evitando la necesidad de procedimientos invasivos. Además, las células naturales parecidas al útero son una alternativa mucho más segura que las células madre pluripotentes porque son menos propensas a inducir la formación de tumores.

Las Infecciones por H.pylori están relacionadas con la Vesicula Biliar

Un estudio publicado en el Journal of Gastroenterology & Hepatology  realizado por el Hospital del Centro Aeroespacial en Beijing, evaluó la relación entre la infección por H. pylori y las enfermedades de la vesícula biliar en un total de 17,971 participantes sanos. Los investigadores encontraron que el 43.4 % de los participantes tenía infección por H. pylori, el 5.5 % tenía cálculos biliares, el 1.2 % tenía colecistitis y el 5.6 % tenía pólipos colecisticos. Entre los participantes ≤ 45 años en el grupo positivo para H. pylori , la prevalencia de cálculos biliares fue menor que en el grupo negativo para H. pylori. En el grupo positivo para H. pylori , la prevalencia de pólipos colecisticos fue significativamente mayor que la observada en el grupo negativo para H. pylori. En conclusión se demostró que la infección por H. pylori se relaciona con la presencia de pólipos y cálculos biliares.

Nueva Teoría sobre el Origen del Cáncer

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis han descubierto que las células maduras tienen la capacidad de volver a comportarse como células madre que se dividen rápidamente. Sin embargo, cuando las células viejas vuelven a un estado similar a las células madre, pueden llevar consigo todas las mutaciones que se han acumulado hasta la fecha, lo que predispone a algunas de esas células a convertirse en lesiones precancerosas. Estas conclusiones que se publican en la revista Gastroenterology se basan en los hallazgos, encontrados en células estomacales humanas, y además plantea cómo las células cancerosas pueden evadir el tratamiento.  Al estudiar ratones con lesiones en el revestimiento del estómago, los investigadores bloquearon la capacidad de los animales para recurrir a las células madre para ayudar en el estómago. Aun sin células madre, los ratones desarrollaron una afección precancerosa debido a que las células maduras del estómago volvieron a un estado de células madre para intentar sanar la lesión. Analizando muestras de tejido de 10 personas con cáncer de estómago, los investigadores encontraron evidencia de que esas mismas células maduras en el estómago también habían revertido a un estado de células madre y habían comenzado a cambiar y dividirse rápidamente. El próximo paso ahora es identificar medicamentos que puedan bloquear la condición precancerosa evitando que las células maduras proliferen y se dividan.

Descubren el Papel de las Células Naturales Asesinas del Útero

Investigadores de la Universidad de Warwick y de los Hospitales Universitarios de Coventry y Warwickshire (UHCW) NHS Trust han descubierto el papel que desempeñan las células asesinas naturales en la preparación del útero para el embarazo. Aunque desde hace tiempo se sabe que el revestimiento del útero alberga células asesinas naturales uterinas dinámicas, hasta el momento no se habían encontrado las funciones de estas células fuera del embarazo. Este nuevo estudio que se publica en eLife muestra dos funciones de las células que no se conocían previamente. Las células asesinas naturales uterinas remodelan y refrescan el revestimiento del útero en el momento de la implantación del embrión. Además, descubrieron que este proceso no siempre se equilibra en cada ciclo. Las células asesinas naturales desempeñan el papel de dirigir y despejar las células estresadas inflamatorias, lo que deja espacio para el embrión implantado. Sin embargo, a veces no se eliminan suficientes células y a veces se seleccionan y eliminan demasiadas. La inflamación excesiva o la eliminación insuficiente de las células asesinas naturales del útero hacen más probable el aborto espontáneo.

Ovarios Artificiales Transplantables

Investigadores belgas han dado pasos importantes hacia la creación de ovarios artificiales transplantables. El equipo de investigación de la Universidad Católica de Lovaina en Bélgica en su trabajo publicado en Springer's Journal of Assisted Reproduction and Genetics. informaron que encontraron una formulación proteica que se parece mucho a la estructura y rigidez del tejido natural que recubre los ovarios de una mujer y a través de la crioconservación, almacenaron el tejido ovárico para luego trasplantarlo. La técnica ya ha ayudado a 130 madres que sobrevivieron al cáncer ovárico y lograron concebir y tener un hijo. Tal tratamiento, sin embargo, no es recomendable para pacientes que tienen un riesgo de células malignas en su tejido ovárico congelado. En ese caso, el tejido ovárico no se puede reimplantar debido a las posibilidades de que su cáncer pueda regresar. El desarrollo de un ovario artificial transplantable con folículos aislados de sus tejidos podría ofrecerles a estas mujeres más posibilidades de concebir. En este estudio, el equipo de investigación dirigió su atención a las características mínimas del tejido humano. Las biopsias tomadas de tres mujeres en edad fértil se analizaron mediante microscopía electrónica de barrido. El grosor de las capas y las características tales como la rigidez del tejido se compararon con las de cuatro concentraciones diferentes de fibrina para identificar la formulación de fibrina que mejor se parece al medio natural del ovario humano en términos de arquitectura, porosidad y rigidez.

Tratamiento Prehospitalario Inmediato en Pacientes Graves

Una  investigación, publicada hoy en la revista Shock, forma parte de un estudio en curso denominado 'Golden Hour' dirigido por científicos del Instituto de Inflamación y Envejecimiento de la Universidad de Birmingham, el Centro de Investigación de Microcirugía y Reconstrucción Quirúrgica NIHR y el Centro Real de Medicina de Defensa en el Queen Elizabeth Hospital, Birmingham. Este estudio tiene como objetivo mejorar los resultados para los pacientes al desarrollar la comprensión de lo que sucede con el sistema inmune en los primeros 60 minutos desde el momento de la lesión traumática, un momento crucial en el  tratamiento médico de urgencia. Una de las cosas que hay que controlar rápidamente es la endoteliopatía que ocurre cuando se daña el revestimiento de los vasos sanguíneos y ocurre minutos después de la lesión, incluso antes de que llege una ambulancia. El estudio utilizó las muestras de sangre tomadas de 91 pacientes con lesiones graves en el lugar de un trauma mayor. Diecinueve individuos no lesionados también fueron utilizados como un control saludable. Los biomarcadores se usaron para detectar endoteliopatia dentro de la sangre. Se encontró que la endoteliopatía ocurre de cinco a ocho minutos después de la lesión. Por lo tanto la atención de una herida o una hemorragia es lo principal en todo paciente con lesiones graves.