El Vitiligo es Causado por Factores Geneticos

En un estudio publicado en la revista Nature Genetics, la Universidad de Colorado School of Medicine y un equipo de investigadores internacionales anunciaron que tienen identificado 23 lugares en el genoma humano que han sido recientemente vinculado a la susceptibilidad para el vitiligo. Mediante la identificación de estos genes, los investigadores pueden proporcionar un marco para los mecanismos biológicos y geneticos del vitíligo, que lo relacionan con otras enfermedades autoinmunes ofreciendo objetivos potenciales para el tratamiento. Este estudio duplica el número de genes conocidos implicados en el riesgo para el vitiligo. Los investigadores llevaron a cabo los estudios de asociación del genoma en 4.680 personas con vitíligo y 39.586 casos de control, tratando de identificar mutaciones causales en estos genes mediante el uso de la secuenciación del ADN y los estudios genéticos que implican un gran número de pacientes con vitiligo de diversos grupos étnicos diferentes. Lo que está emergiendo en general para enfermedades complejas son los cambios en la regulación de los genes en lugar de su estructura para poder determinar las causas. Una mejor comprensión de las causas del vitíligo también podría conducir a avances en otras condiciones. El vitiligo está asociado epidemiológicamente con varias enfermedades autoinmunes, como la enfermedad tiroidea autoinmune, anemia perniciosa, la artritis reumatoide, la diabetes tipo 1 en la edad adulta, la enfermedad de Addison, y el lupus. Los investigadores encontraron asociaciones entre genes encontrados en algunas de esas condiciones y el vitiligo, y si bien sigue siendo incierto si reflejan genes compartidos, que ofrece áreas prometedoras para la investigación futura.

Urge Frenar la Epidemia Mundial de Obesidad Infantil

Las ultimas estimaciones globales de los investigadores indican que en 2025, unos 268 millones de niños de 5 a 17 años pueden presentar sobrepeso y 91 millones obesidad, ya que hasta hoy no existen intervenciones políticas eficaces para modificar las tendencias actuales.. En 2025, hasta 12 millones de niños tendrán intolerancia a la glucosa, 4 millones tendrán diabetes tipo 2, unos 27 millones tendrán hipertensión, y 38 millones tendrán esteatosis hepática. Estas previsiones son una señal de alarma para los administradores de los servicios de salud y los profesionales de la salud, que tendrán que hacer frente a esta creciente ola de mala salud a raíz de esta epidemia de obesidad Infantil, En un sentido, esperamos que estas previsiones estén equivocadas: pero las tendencias actuales continúan, ya que son pocos los gobiernos que toman medidas fuertes para reducir la obesidad infantil y cumplir con el objetivo acordado de conseguir bajos niveles de obesidad infantil antes de llegar al año 2025. Venezuela a iniciado una campaña para eliminar de la dieta los alimentos ricos en grasas y azucares, enseñando a la población a alimentarse mejor utilizando mas las frutas y verduras y comidas típicas de cada región en una porción adecuada dejando de lado las comidas rápidas,los dulces y los productos con alto contenido de sal hasta los momentos en general la población a disminuido de peso lo cual se traduce en una disminución de la obesidad infantil con un incremento de la buena salud lo que lleva a aumentar la esperanza de vida. Esperemos que muchos países sigan este ejemplo y coloquen por encima la salud de su población sobre los intereses económicos capitalista de las grandes corporaciones.

El Corazon y las Celulas Sanguineas se vinculan Embriologicamente

Una investigación de la Universidad de Minnesota revela que la endoglina es un factor de determinación del destino de las células indiferenciadas en su fase inicial del desarrollo. La endoglina, es un receptor implicado en la señalización celular, y ha sido previamente estudiada sobre su función en los vasos sanguíneos y la angiogénesis. Los investigadores mostraron como la endoglina modula las vías de señalización claves para estimular las células temprana para convertirse en células sanguíneas a expensas del corazón este proceso puede ser fácilmente interrumpido por niveles de proteínas clave dentro de estas células favorecindo un tipo de célula. En este caso, los altos niveles de expresión de la endoglina mejoran la diferenciación de las células sanguineas, mientras que las células cardíacas caen en déficit. Los sistemas sanguíneos y del corazón son los primeros que se desarrollan en los mamíferos, pero los mecanismos que regulan estas decisiones tempranas del destino celular, son poco conocidos. Mediante el uso de múltiples modelos, junto con células especializadas y tecnología de secuenciación y clasificación, los investigadores observaron los mecanismos nunca antes vistos de las células que participan en estas decisiones tempranas del desarrollo. El próximo paso, es identificar la relación de la endoglina con los defectos congénitos del corazón. La importancia clínica de estos hallazgos radica en la posibilidad de reorientar estas redes recién descubiertos para promover el desarrollo de celulas sanguineas o de tejido cardiaco para mejorar las enfermedades congénitas y las lesiones en los adultos. Este artículo fue publicado en la revista Nature Communications .

Las Neuronas continuan Migrando luego del Nacimiento del Bebe

Investigadores de la Universidad de California en San Francisco han descubierto una migración masiva hasta ahora desconocida de las neuronas inhibitorias en la corteza frontal del cerebro durante los primeros meses después del nacimiento, revelando una etapa de desarrollo del cerebro que previamente habían reconocido. Los autores plantean la hipótesis de que esta migración puede jugar un papel en el establecimiento de las capacidades cognitivas fundamentalmente humanas y que su interrupción podría subyacer un número de enfermedades del desarrollo neurológico.Las Neuronas de la corteza cerebral son responsable de la cognición avanzada y migran hacia el exterior desde sus lugares de nacimiento en el cerebro para tomar sus posiciones dentro de la corteza. Mucho tiempo se pensó que la migración neuronal terminaba antes del nacimiento, pero el nuevo documento publicado hoy en Science indica que muchas neuronas continúan migrando e integrandose en los circuitos neurales durante la infancia.

La Humanidad ya Alcanzo su Limite Maximo de Vida

Un estudio publicado hoy en la revista Nature por el Albert Einstein College of Medicine sugiere que ya no es posible extender la duración de la vida humana más allá de las edades ya alcanzados por las personas más longevas de la historia. En promedio, los estadounidenses que nacen hoy pueden vivir hasta casi los 79 años de vida útil porque ya hemos tocado el techo maximo. Los cientificos analizaron la base de datos de mortalidad humana, que compila los datos de mortalidad y población de más de 40 países. Desde 1900, los países en general, muestran un descenso de la mortalidad en edades avanzadas. La fracción de cada cohorte de nacimiento que sobreviven a la edad avanzada aumentó con su año de nacimiento, apuntando hacia un continuo aumento de la esperanza de vida media. Pero cuando los investigadores observaron mejoras de supervivencia desde 1900 para las personas de 100 años o más, se encontraron con que la supervivencia alcanzó un máximo de alrededor de 100 y luego disminuyó rápidamente, independientemente del año en que nacieron. Este hallazgo indica un posible límite a la vida humana. El progreso contra las enfermedades infecciosas y crónicas puede continuar aumentandola esperanza de vida, pero no el tiempo máximo de vida. Si bien es concebible que los avances terapéuticos podrían extender la longevidad humana más allá de los límites que hemos calculado, tales avances tendrían que abrumar a las muchas variantes genéticas que aparecen para determinar colectivamente la esperanza de vida humana. Tal vez ahora los recursos que se gastan para aumentar la esperanza de vida se inviertan en lograr una vejez con buena salud.

La Enfermedad de Manos Pie y Boca

La enfermedad mano-pie-boca es generalmente una infección viral que inicialmente, se acompaña de fiebre, heridas en las manos, pies y boca, que a veces pueden ser dolorosas. Es causada con frecuencia por un virus Coxsackie. La mayoría de los que se enferman son los niños, los adultos jóvenes y las personas de la tercera edad. La mayoría de las personas que se infectan mejoran y muy rara vez requiere hospitalización. Esta infección leve es autolimitante, significa que no hay medicamentos para tratar esta infección el tratamiento es de apoyo esencial, incluido la garantía de que los pacientes tomen abundante liquido ya que la deshidratacion es una de las complicaciones de esta enfermedad. La Infeccion puede causar lesiones en la boca y la garganta, por lo que la deglución se hace dolorosa y difícil. El virus que provoca generalmente la enfermedad mano-pie-boca a menudo se transmite por la saliva o el contacto con las heces. Un entorno de guardería o en un entorno en el que hay niños es un gran caldo de cultivo para un brote de esta enfermedad. Practicar una buena higiene es importante para reducir el riesgo de contraer esta infección.

Desarrollan una posible Cura Definitiva para el SIDA

El proyecto es una colaboración entre la Universidad de Londres, el Imperial College de Londres, el Kings College de Londres y Cambridge y Oxford de Gran Bretaña. El tratamiento que han desarrollado es un proceso de dos etapas. La primera etapa consiste en reconocer y matar las células infectadas por VIH para ello se usan de drogas antirretrovirales que se han usado antes para el tratamiento de pacientes con VIH. La segunda etapa es donde esta la verdadera innovación ya que implica la activación de las células T latentes que han sido infectadas, lo que permite al sistema inmune encontrarlas y eliminarlas. Los investigadores del proyecto han informado de que el primer paciente a prueba actualmente ya esta libre del virus; pero saben que no es una garantía de que estos fármacos se puedean utilizar en bebé nacido de una madre con VIH. Los médicos esperaban proteger al bebé en prueba de la infección verdaderamente logrando asi una cura. Sin embargo se mantuvo la esperanza debido a que el bebé se realizó durante al menos cinco meses pruebas que resultaron negativas pero dos años más tarde, el niño dio positivo al virus. Los pacientes sometidos a tratamiento en el nuevo programa experimental serán objeto de seguimiento durante cinco años.

Prueban Nuevo Medicamento para Tratar la Dependencia Alcoholica

investigadores de la División de Desarrollo de Medicamentos NIAAA, llevaron a cabo un ensayo clínico de un nuevo compuesto, llamado ABT-436, diseñado para bloquear los efectos de la vasopresina, un neuropéptido producido en el hipotálamo del cerebro. Fue Probado en hombres y mujeres adultos dependientes del alcohol. Durante un período de referencia de 28 días, las mujeres participantes consumieron al menos 28 bebidas por semana, mientras que los participantes varones consumieronn al menos 35 bebidas por semana. Los participantes fueron asignados al azar para recibir placebo o los comprimidos que contienen el compuesto ABT-436. Los investigadores monitorizaron el consumo de alcohol de los participantes, así como sus cambios de humor y los hábitos de fumar y encontraron que los participantes que recibieron ABT-436 experimentaron más días de abstinencia de alcohol que los que recibieron el placebo. Los hallazgos sugieren que los fármacos dirigidos a bloquear la vasopresina mejoran a las personas con dependencia alcohólica que también reportan altos niveles de estrés. Los fumadores pueden ser otra población que podría beneficiarse de ABT-436. Además de sus efectos sobre el consumo de alcohol los participantes del estudio minimizaron el consumo de tabaco. Los investigadores sospechan que ABT-436 podría estar apuntando a las mismas áreas del cerebro que se relacionan con la retirada y el estrés y en el proceso que influye tanto sobre los trastornos por consumo de tabaco y alcohol. Este estudio fue publicado hoy en la revista Neuropsychopharmacology

Novedosa Tecnica de Angiografia sin Contraste

Radiólogos del Sistema de Salud y Hospitales del Condado de Cook en illinois (Estados Unidos) están realizando angiografías sin contraste mediante resonancia magnética (ARM) como una alternativa viable para los pacientes con enfermedad renal crónica y aquellos propensos a reacciones alérgicas a agentes de contraste. El ARM es un estudio de imagen avanzado no invasivo que utiliza imágenes de resonancia magnética para evaluar los vasos sanguineos y ayudar a identificar las anormalidades y la enfermedad arterial. El agente de contraste que se utiliza comúnmente, se ha relacionado con fibrosis sistémica nefrogénica, una enfermedad debilitante en pacientes con problemas renales. Esta nueva técnica utiliza la propia sangre del paciente como un agente de contraste que se dice proporciona imágenes varias veces mejor que un contraste quimico. Con estos avances ahora podemos estudiar el sistema vascular de los pacientes coninsuficiencia renal o diabetes asi como los pacientes de edad avanzada sin hacer daño adicional. Otras opciones de imágenes incluyen angio-TAC y la ecografía. Sin embargo la exposición repetida a la radiación de la TC puede ser perjudicial y el ultrasonido no siempre proporciona imágenes claras, sobre todo si el paciente es obeso. Además de ser una alternativa más segura a los pacientes en riesgo de insuficiencia renal, la técnica es menos costosa, y requiere menos tiempo que un estándar con contraste, y el paciente pueden ser analizados de nuevo inmediatamente si es necesario, una opción no disponible con contraste. La realización de ARM sin contraste requiere una curva de alta formación, y sólo se debe realizar en los hospitales con amplios conocimientos técnicos.

Las Hierbas y los Suplementos Dieteticos Dañan el Higado

Una nueva revisión de la Asociación Americana para el Estudio de las Enfermedades Hepáticas y los Institutos Nacionales de Salud destaca los efectos potencialmente perjudiciales de los suplementos dietéticos y de hierbas (SVDS) en el hígado. La lesión hepática inducida por los suplementos ahora representa el 20% de los casos de toxicidad hepática en los Estados Unidos. Los principales agentes implicados incluyen los productos utilizados para el rendimiento, mejora de la memoria, culturismo, y pérdida de peso. Los componentes perjudiciales de los suplementos nutricionales estan en varios de sus ingredientes que son responsables de la toxicidad del hígado. Hasta ahora el problema radica en que se necesitan considerables esfuerzos para identificar los ingredientes potencialmente perjudiciales de las notas técnicas del producto para poder prohibir o regular más estrechamente el uso de ellos.