Diagnóstico Genético de Células Fetales

Es una técnica de biología molecular que permite tener un panorama de los 46 cromosomas del genoma humano y así detectar a tiempo las aneuploidías  que se puedan generar, desde riesgo de aborto hasta malformaciones congénitas. La prueba tiene una certeza de más del 95%. Además, en comparación con otras pruebas, como la amniocentesis, que también verifica el material genético, ésta es más completa. Con la técnica, los científicos pueden analizar todos los cromosomas, incluyendo los sexuales, por lo que se puede determinar el sexo del bebé desde la octava semana y no esperar hasta la decimosegunda, como ocurre con el ultrasonido. Además, no es invasiva, ni peligrosa, es menos costosa y se puede aplicar a cualquier mujer embarazada.  Los científicos mexicanos que desarrollaron esta prueba molecular indicaron que la misma permite conocer desde la octava semana de embarazo la existencia de síndromes como el de Down, de Turner y de Klinefelter. Esta prueba se recomienda a mujeres embarazadas mayores de 35 años o que hayan sido expuestas a algún tóxico o medicamento agresivo, a radioactividad, que hayan sufrido dos o más abortos previos o que hayan tenido un hijo o familiares con alteraciones genéticas. El objetivo es dar la información precisa a tiempo para que los padres, junto con el experto en consejo genético, tomen decisiones que en muchos casos mejoran la calidad de vida de ese bebé.