Investigadores de la Universidad de California en San Diego, utilizaron cromosomas bacterianos artificiales (BAC,) sintetizados en círculos de ADN humano, cuya bacteria replicará como sus propios cromosomas nativos. Los BAC están disponibles en el mercado y pueden ser modificados en las células bacterianas para insertar las copias alteradas en genes específicos. Una vez que los BAC son modificados, se introducen en las células humanas y forman parejas con segmentos complementarios de un cromosoma humano e intercambian segmentos de ADN, un proceso denominado recombinación homóloga. La ventaja de usar BAC para alterar el código genético en las células humanas proviene de las secuencias del extremo largo en cada lado del gen modificado. Otras aproximaciones genéticas han sido limitadas mediante segmentos más cortos de ADN. Empleando BAC, el equipo fue capaz de sustituir genes modificados en el 20% de las células tratadas. Lograron transferir con éxito una copia defectuosa del gen tumorsupresor p53 a una línea de células madre embrionarias. Al repetir el proceso, desarrollaron una línea de células en la cual ambas copias de los genes fueron translocadas. Los científicos también han logrado un resultado exitoso en un gen diferente, ATM, que cuando está mutado provoca ataxia-telangiectasia y degradación de los telómeros. Este estudio aparece en la ultima edicion de la revista Stem Cells.
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11 enero 2010
Cromosomas Bacterianos Artificiales
Investigadores de la Universidad de California en San Diego, utilizaron cromosomas bacterianos artificiales (BAC,) sintetizados en círculos de ADN humano, cuya bacteria replicará como sus propios cromosomas nativos. Los BAC están disponibles en el mercado y pueden ser modificados en las células bacterianas para insertar las copias alteradas en genes específicos. Una vez que los BAC son modificados, se introducen en las células humanas y forman parejas con segmentos complementarios de un cromosoma humano e intercambian segmentos de ADN, un proceso denominado recombinación homóloga. La ventaja de usar BAC para alterar el código genético en las células humanas proviene de las secuencias del extremo largo en cada lado del gen modificado. Otras aproximaciones genéticas han sido limitadas mediante segmentos más cortos de ADN. Empleando BAC, el equipo fue capaz de sustituir genes modificados en el 20% de las células tratadas. Lograron transferir con éxito una copia defectuosa del gen tumorsupresor p53 a una línea de células madre embrionarias. Al repetir el proceso, desarrollaron una línea de células en la cual ambas copias de los genes fueron translocadas. Los científicos también han logrado un resultado exitoso en un gen diferente, ATM, que cuando está mutado provoca ataxia-telangiectasia y degradación de los telómeros. Este estudio aparece en la ultima edicion de la revista Stem Cells.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
9:23:00 a. m.
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Labels: Tecnologia Medica
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