Novedoso Accesorio Digital para Estetoscopio

Este nuevo adaptador permite que los sonidos del corazón puedan ser grabados digitalmente mediante la conectividad Bluetooth y presentados a través de una aplicación de teléfono inteligente. El accesorio ha sido diseñado para su inserción en el tubo de los estetoscopios tradicionales Littmann, lo que les permite a los médicos cambiar entre los modos analógico y digital. Usando una aplicación móvil conectada con Bluetooth (actualmente disponible sólo para dispositivos de Apple), los médicos pueden estudiar una representación visual de la forma de onda del sonido del corazón, almacenar los sonidos del corazón directamente a la historia clínica electrónica del paciente, y colaborar de forma segura con un cardiólogo para una segunda opinión. Ademas los cientificos estan trabajando con algunos asesores de cardiología para construir un algoritmo de apoyo a las decisiones que ayudará a los médicos en el punto de atención a determinar las características de sonido del corazón, como un soplo, la intensidad y la ubicación, y luego en última instancia poder tomar decisiones mejor informadas de cuidado.

Las Infecciones en la Infancia Aumentan el Riesgo Cardiaco

Un estudio presentado por el Centro Médico Académico de Amsterdam, Holanda, utilizo un cuestionario detallado y entrevistas con pacientes y controles, además de miembros de la familia, de pacientes indonesios con el fin de obtener información sobre infecciones durante cuatro períodos de la vida temprana: la infancia y preescolar (0-5 años ), escuela primaria (6-13 años), la escuela secundaria (14-17 años), y la escuela secundaria superior (18-21 años). Los investigadores utilizaron la información para calcular una puntuación de infección varía de 0 a 4. infección potencialmente temprana se definió como una puntuación de 2 o más. Información sobre los factores de riesgo de ECV tradicionales se obtuvo mediante un cuestionario y resultados de las pruebas de diagnóstico en los casos y pruebas contemporáneas en los controles. Los datos registrados fueron la edad, sexo, ocupación, ingresos mensuales, nivel educativo, patrón de dieta, actividad física, tabaquismo, antecedentes familiares de enfermedad cardíaca, diabetes, muerte súbita cardíaca, e hipertensión. Los investigadores utilizaron cuatro modelos ajustados para el consumo de tabaco, la actividad física, patrón de dieta, el nivel socioeconómico, la historia de ECV de los padres, y los factores de riesgo tradicionales. Debido al tamaño de la muestra, el análisis se limito a menos de 15 variables en un modelo ajustados para asociar infección en la infancia y el riesgo de ACS prematuro. Los investigadores estudiaron si una infección a temprana edad modifica el efecto de los factores de riesgo tradicionales en el desarrollo de principios de ECV. La puntuación de riesgo demostró que las infecciones en la infancia puede potenciar el impacto de los factores de riesgo tradicionales de Ataques Cardíacos tempranos. Una explicación es que la infección inicia una inflamación crónica y aterosclerosis en las arterias.Estso hallazgos pueden aplicarse a otros países en el sudeste de Asia, donde la enfermedad infecciosa sigue siendo prevalente.

Uso de la Gliburida para tratar ACV

Un ensayo de fase II presentado en la reunión anual de la Sociedad de Cuidados Neurocríticos en Scottsdale, Arizona, evaluó el impacto de una versión reformulada de la gliburida una droga, que se ha utilizado para tratar la diabetes durante décadas, en una lesión del sistema nervioso central. Apreciaron que la inflamación  cerebral se redujo en un 50% en los pacientes que tomaron el fármaco en estudio, en base a la medida más comúnmente aceptada de inflamación después de un accidente cerebrovascular. Este protocolo disminuiría la frecuencia del uso de  procedimientos descomprensivos craniectomías-quirúrgicas de emergencia en la que se elimina parte del cráneo para reducir la presión interna. En los pacientes que recibieron la droga la mortalidad se redujo un 60% al recibir el medicamento independientemente si se les realizó el procedimiento descompresivo o no.

Encuentran Posible Cura para el Dolor Cronico

Un estudio, del Instituto Neurológico de Montreal y el Centro Alan Edwards para la Investigación del Dolor, publicado en la revista Journal of Neuroscience, proporciona información detallada sobre el papel que tienen los (HCN) canales de nucleótidos cíclico hiperpolarizados activados, en la transmisión del dolor a la corteza anterior cingular (ACC), identificada como la región más estimulada constantemente en el procesamiento del dolor. La Investigacion demostro que la reducción de la hiperexcitabilidad del ACC mediante el bloqueo de los canales HCN tuvo efectos básicamente analgésicas y el dolor se redujo drásticamente, revelando un mecanismo importante que une el dolor crónico a la actividad anormal de la ACC y proporciona una explicación celular y molecular de la sobreestimulación de las neuronas en la corteza prefrontal. Esto nos da nuevas perspectivas sobre las estrategias terapéuticas que podrían dirigirse a los canales HCN para ayudar a aliviar el dolor crónico. Estudios de neuroimagen recientes que investigan el papel de las regiones prefrontales del cerebro en el dolor neuropático han demostrado cómo los factores emocionales, psicológicos y cognitivos pueden influir en la percepción del dolor. Sabemos que los pacientes que sufren dolor crónico experimentan deterioro de su memoria de trabajo y pueden sufrir de depresión y ansiedad. Estos hallazgos abren nuevas puertas a la investigación posible tratamiento de estos síntomas debilitantes que están vinculados con el dolor cronico.

Producen Fotorreceptores a partir de Células Madres

Un equipo de la Universidad de Montreal ha desarrollado una técnica muy eficaz en vitro para la producción de células de la retina sensibles, a partir de células madre embrionarias humanas. Esto nunca se ha logrado antes, permitir el modelado de las enfermedades degenerativas de la retina humana mediante el uso de pluripotentes  que ofrece la posibilidad de probar directamente la terapia en los propios tejidos del paciente. La técnica, consistió en inyectar racimos de células en la retina de ojos sanos. Los trasplantados fotorreceptores emigraron de forma natural dentro de la retina. Esto representa una solución terapéutica para patologías de la retina causados ​​por la degeneración de las células fotorreceptoras, Hasta la fecha, ha sido difícil obtener grandes cantidades de conos humanos. Este descubrimiento ofrece una manera de superar este problema, ofreciendo esperanza de que los tratamientos pueden ser desarrollados para enfermedades degenerativas actualmente no curables, como la enfermedad de Stargardt y la DMAE. Los investigadores han estado tratando de lograr este tipo de resultado durante años y gracias a esta forma simple y efectiva, cualquier laboratorio del mundo ahora podrán crear masas de fotorreceptores. Hay un largo camino por recorrer antes de iniciar los ensayos clínicos, esto significa que, en teoría, serán finalmente  tratados un sin número de pacientes.

Anticonceptivo Oral Masculino

Una Investigación de la Universidad de Osaka (Japón) publicada en la revista Science  descubrió una proteína en el esperma que permitirá crear en muy poco tiempo un anticonceptivo masculino. Los Investigadores centraron sus investigaciones en dos isoformas de la calcineurina que expresan los genes PPP3CC y PPP3R2, que se encuentran exclusivamente en células formadoras de esperma. Al bloquear la proteína los investigadores vieron que PPP3CC generaba una mutación en la calcineurina; y, a pesar de que los animales eran capaces de tener relaciones sexuales, no eran fértiles. Los espermatozoides , quedaban casi inmóviles y no eran capaces de fecundar los óvulos, ni siquiera a través de la fertilización in vitro. Las pastillas que impiden el efecto de calcineurina tardaron unos cinco días para que los machos fuesen fértiles; y solo una semana en recuperar la fertilidad, así como todas sus funciones, tras interrumpir el uso de la medicina. Debido a las isoformas parecidas de la calcineurina en el cuerpo humano, la estrategia podría contribuir a la creación del anticonceptivo masculino irreversible, creen los investigadores.

Cientificos Desarrollan un Bazo Artificial

Fabricado por investigadores del Instituto Wyss de Ingeniería de Inspiración Biológica (Boston, MA, EUA), el dispositivo utiliza un novedoso método para limpiar la sangre que aprovecha un agente patentado, para capturar patógenos, llamado anticuerpo Fc Lectina de Unión de la Mannosa (FcMBL), que se une a todos los tipos de microbios infecciosos vivos y muertos, incluyendo bacterias, hongos, virus, y las endotoxinas que liberan. Como un dispositivo universal, se puede poner en uso rápidamente, incluso sin la identificación del agente infeccioso. La FcMBL es una proteína de la sangre diseñada mediante ingeniería genética, inspirada por una molécula humana de origen natural, llamada Lectina de Unión a la Mannosa (MBL), que se encuentra en el sistema inmune innato y se une a los invasores tóxicos, marcándolos para la captura por las células inmunes en el bazo. El concepto es similar al de una máquina de diálisis; se extrae la sangre infectada a través de una vena y se lleva al dispositivo, donde se añaden perlas magnéticas recubiertas con FcMBL a la sangre. Las perlas cargadas con patógenos son extraídas usando imanes dentro del dispositivo antes de que la sangre limpia sea devuelta al cuerpo. El sistema utiliza cartuchos comerciales de polisulfona o polietersulfona recubiertos con FcMBL. Si las pruebas resultan exitosas los médicos, serán capaces de utilizar el dispositivo en conjunto con los tratamientos antibióticos estándar para darles un golpe doble a los patógenos, matando sinérgicamente y eliminando todos los invasores vivos y muertos de la sangre.

Uso del Finafloxacin en Infecciones Resistentes

Una investigación presentada en la  55a Conferencia Interciencia de ASM sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia (ICAAC / ICC)demostro que los pacientes tratados por cinco días con finafloxacin tienen un nivel más alto, más rápido y sostenido de la erradicación de patógenos y mejorar los resultados clínicos que los tratados con ciprofloxacina tomada dos veces al día durante 10 días.  El Finafloxacin resultó ser seguro y tolerable ofreciendo al médico una opción adicional viable en el tratamiento de infecciones bacterianas en el futuro. El Finafloxacin dosificado durante 5 días es tan eficiente como finafloxacin dosificada durante 10 días en una evaluación combinada de la respuesta clínica y microbiológica. Además, una evaluación intermedia en el día 3 del estudio reveló que finafloxacin erradica los patógenos más rápidamente que la ciprofloxacina (89% vs. 79%). Esta rápida actividad antibacteriana de finafloxacin no se vio afectada por el pH de la orina, con una actividad comparable en condiciones ácidas, neutras y básicas.

La Hidradenitis Supurativa

Es una enfermedad crónica del epitelio folicular de la piel que se caracteriza por lesiones inflamadas y dolorosas localizadas mayormente alrededor de las axilas, la pelvis, los glúteos y debajo de las mamas. Puede ser progresiva en algunas personas, por lo tanto, es importante diagnosticar y manejar adecuadamente la enfermedad lo antes posible. Los síntomas de la HS, incluidos nódulos inflamados y abscesos, pueden afectar significativamente a los pacientes durante los años de mayor actividad en la vida. Para su tratamiento la Comisión Europea y la FDA aprobaron este año el uso del adalimumab inyectado bajo la piel sobre todo en la hidradenitis supurativa activa (acné inverso) de moderada a severa en adultos con respuesta inadecuada al tratamiento sistémico convencional contra la enfermedad. Otras opciones de tratamiento para personas con HS incluyen cirugía para eliminar la piel afectada por la enfermedad y antibióticos para tratar las infecciones que ocurran. Desde su primera aceptación hace 12 años, el adalimumab ha sido aprobado en más de 87 países, por lo que hoy se emplea en el tratamiento de más de 843,000 pacientes en el mundo, mediante receta para su inyección bajo la piel.

Vacuna contra el VIH SIDA se aplicara en 2016

El objetivo de la nueva vacuna, es la curación funcional, es decir lograr que los enfermos puedan dejar el tratamiento retroviral diario, que su sistema inmunológico esté intacto y que la carga viral se normalice. "Hemos hecho unos avances inimaginables", declaró el representante, de Onusida, Michel Sidibé, quien se mostró orgulloso de que el mundo haya logrado romper con la conspiración del silencio y aplacar la trayectoria del virus.. América Latina y el Caribe, es la única región del planeta que ha consensuado un conjunto de metas regionales de tratamiento y prevención del VIH para poner fin al sida como amenaza de salud pública para el 2030. Ello es fruto, según Sidibé, de la puesta en práctica de la llamada "responsabilidad compartida" de los países de la región, que consiste en implementar mecanismos de financiación innovadores que incluyen al sector privado y el establecimiento de obligaciones mutuas entre los distintos países en materia de responsabilidad.. Para Sidibé, la falsa seguridad frente al sida puede ser uno de los peores enemigos que tenga que enfrentar la enfermedad en los próximos años, un rival que solo podrá ser derrotado con una inversión firme y sostenida en el tiempo, en programas preventivos, acceso universal al tratamiento, atención sanitaria y apoyo a los contagiados. "El sida no va a terminar hasta que no logremos construir sociedades inclusivas donde haya menos riesgos, pues no se trata solamente de combatir una enfermedad, se trata de cambiar la sociedad y de respetar la dignidad de las personas", sentenció.

Investigan Vacuna contra el Adenocarcinoma Gastrico

Un grupo de científicos mexicanos de la Universidad Autónoma de Puebla (BUAP) han logrado identificar diferentes proteínas de cáncer gástrico que se puede encontrar en el 75% y en el 62,5% de los pacientes con adenocarcinoma gástrico. Este hallazgo abre el camino tanto para un método de diagnóstico rápido, así como el desarrollo de vacuna en contra de este tipo de cáncer, para lo que los científicos ya han solicitado una patente de investigación. Los científicos buscan crear una vacuna a partir de los anticuerpos policlonales que desarrollaron al descubrir las proteínas. Los 21 antígenos en los que están trabajando podrán matar a las células tumorales, facilitando de esta manera las operaciones o protegiendo a los pacientes de los tumores. Según el pronóstico de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la tasa de mortalidad por esta causa habrá aumentado en un 20% para 2020.