Las respuestas sensoriales en los Autista varían con la edad

Un estudio de la Universidad de York y la Universidad de Stanford investigo cómo el cerebro responde a los patrones visuales en personas con autismo y encontró que las respuestas sensoriales cambian entre la niñez y la edad adulta. Las personas con autismo a menudo tienen sensibilidad a las luces brillantes y los sonidos fuertes, así como una variedad de otras alteraciones y diferencias sensoriales. Para el estudio, los investigadores pidieron a niños y adultos, con y sin autismo, que observaran los patrones en una pantalla de computadora que parpadeaba a tasas específicas. Luego midieron la forma en que las neuronas en el cerebro del participante respondían a los patrones de parpadeo utilizando un electroencefalograma. Algunas neuronas en las partes visuales del cerebro se activaron con la misma frecuencia que los patrones parpadeantes, a cinco veces por segundo, por ejemplo, mientras que otros tipos de neuronas respondieron a dos veces esta frecuencia. En adultos con autismo, encontraron una reducción en la actividad cerebral en  frecuencia más alta en comparación con los participantes de control. En los niños, las respuestas fueron más bajas en ambas frecuencias. Esto sugiere que las diferencias sensoriales pueden cambiar durante el desarrollo, quizás a través de algún proceso de compensación o ajuste. Estos hallazgos permitirán que los estudios futuros comprendan los mecanismos precisos involucrados en cómo se afecta la percepción sensorial en el autismo y si la diferencia en las respuestas cerebrales entre adultos y niños tiene algún impacto en la forma en que perciben los estímulos visuales u otros estímulos sensoriales. La investigación aparece publicada en la revista Proceedings of the Royal Society B .

Desarrollan un Prueba para Detectar y Tratar las Demencias

Un estudio internacional de la  UT Southwestern para el Alzheimer y las enfermedades neurodegenerativas publicado en eLife muestra que las proteínas tau tóxicas únicas que se unen y diseminan y degeneran a través de los cerebros de los pacientes con demencia tienen diferentes formas. Los científicos apreciaron como las moléculas dañinas de tau individuales toman diferentes formas que se correlacionan con un tipo distinto de ensamblaje más grande que se formará y se auto-replicará en todo el cerebro. Los ensamblajes de tau más grandes determinan qué tipo de demencia se producirá, qué regiones del cerebro se verán afectadas y qué tan rápido se propagará la enfermedad. Una única molécula de tau que cambie de forma al comienzo del proceso de la enfermedad contiene la información que determina la configuración de los conjuntos tóxicos más grandes. Este hallazgo sugiere que la caracterización de la conformación de moléculas de tau individuales podría predecir qué enfermedad incipiente está ocurriendo y el tipo de demencia. El equipo está tratando de traducir estos hallazgos en pruebas clínicas que examinan la sangre o el fluido espinal de un paciente para detectar los primeros signos biológicos de la tau anormal, antes de que se manifiesten los síntomas de pérdida de memoria y deterioro cognitivo. También están trabajando para desarrollar tratamientos para estabilizar las moléculas de tau que cambian de forma, evitando que se junten o promoviendo su eliminación del cerebro. Una prueba de diagnóstico será especialmente importante una vez que se establezcan tratamientos efectivos para tratar diversas formas de demencia.

Como utilizar la Fluidoterapia para Tratar la Sepsis

Investigadores del Instituto Harry Perkins de Investigación Médica del Centro de Investigación Clínica en Medicina de Emergencia y del Departamento de Emergencias del Royal Perth Hospital, están ejecutando un estudio denominado 'ARISE Fluids (resucitación con líquidos en pacientes de emergencia con sepsis e hipotensión), que involucrará a más de 70 centros de salud en Australia y Nueva Zelanda. El objetivo es determinar cómo utilizar los líquidos intravenosos para tratar pacientes con sepsis. El ARISE es un importante paso después de la reciente finalización exitosa del ensayo clínico piloto, donde compararon dos tratamientos en el extremo opuesto de un espectro de prácticas aceptadas para la sepsis, unos pacientes recibieron el tratamiento de 'volumen estándar' y otros  'volumen restringido' en el que les dieron a los pacientes menos líquidos y medicamentos para aumentar su presión arterial. Sobre la base de los resultados, llegaron a la conclusión de que un enfoque con líquidos restringidos era factible y clínicamente aceptable. Sin embargo, este segundo estudio  explorara esta práctica en una variedad de entornos, tanto en hospitales pequeños como grandes, antes de embarcarse en un estudio de gran magnitud.