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04 diciembre 2018

El Corazón adulto no contiene Células Madre


Investigadores del Instituto Hubrecht en Utrecht, el Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam, la École Normale Supérieure (ENS) de Lyon y el Instituto Francis Crick de Londres, se centraron en la función celular del corazón, generaron un mapa 'célula por célula' de todas las células cardíacas en división antes y después de un infarto de miocardio utilizando tecnologías moleculares y genéticas avanzadas. El estudio estableció que muchas células se dividen al dañarse el corazón, pero ninguna es capaz de generar nuevo músculo cardíaco. Las células que antes se denominaban células madre cardíaca producen vasos sanguíneos o células inmunitarias, pero nunca músculo del corazón. Por lo tanto, las células madre del corazón no existen. En otras palabras, el músculo cardíaco que se pierde debido a un ataque cardíaco no se puede reemplazar.  Las células del tejido conectivo (fibroblastos) que se entremezclan con las células del músculo cardíaco responden vigorosamente a un infarto de miocardio. Al hacerlo, producen tejido cicatricial que reemplaza al músculo cardíaco perdido. Este tejido cicatricial no contiene músculo y por lo tanto, no contribuye a la función de bombeo del corazón, la cicatriz fibrótica  solo mantiene unida el área infartada. De hecho, cuando se bloquea la formación del tejido cicatricial, los ratones sucumben a la ruptura cardíaca aguda. El estudio se publicó en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias ( PNAS ).

03 diciembre 2018

La Mielitis Flacida Aguda, lo que debes conocer

La mielitis flácida aguda, es un síndrome que produce una rápida debilidad muscular en niños. En la revista CMAJ ( Canadian Medical Association Journal )aparece hoy un articulo que describe 6 cosas cosas que debes saber sobre este problema de salud:
  • La mielitis flácida aguda se caracteriza por una debilidad muscular de inicio rápido, con pacientes con miembros débiles, dolor y ausencia de reflejos
  • Los enterovirus son la principal causa de la enfermedad en niños.
  • Se deben realizar pruebas de urgencia, incluidas pruebas de diagnóstico infecciosas y neuroimágenes, y los casos sospechosos deben informarse a la Agencia de Salud Pública del País
  • La mielitis flácida aguda puede progresar rápidamente y debe tratarse como una emergencia médica
  • A menudo resulta en déficits de salud persistentes de 4 a 6 meses después de la detección, con menos de una quinta parte de los niños recuperándose por completo y el 8% -14% necesita dispositivos de asistencia para caminar o depende completamente de los cuidadores.
  • No hay un tratamiento específico para la mielitis flácida aguda solo se tratan los síntomas específicos. Por ejemplo, la terapia física u ocupacional puede ayudar con la debilidad de brazos o piernas.

Uso de la Hidroxiurea para Tratar la Anemia Falciforme


Un ensayo clínico del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati y en el Centro Hospitalario Monkole en Kinshasa, en La República Democrática del Congo  probó el tratamiento diario con hidroxiurea en niños entre las edades de 1 y 10 años. Los niños tomaron una píldora cada día durante seis meses, seguidos de aumentos en las dosis diarias en función de su estado de salud y peso. Las dosis iniciales variaron entre 15-20 mg / kg al día. El tratamiento mejoró su salud al controlar los síntomas de la anemia falciforme, brindándoles cierta protección contra la malaria. Los resultados del estudio se publicaron en The New England Journal of Medicine junto con su presentación en la reunión anual de la American Society of Hematology en San Diego. El ensayo clínico determinó que la terapia con hidroxiurea es factible de usar y segura para niños aportando tasas reducidas de dolor en un 55 %, las infecciones en un 38 %, la malaria en un 51 %, las transfusiones en un 67 % y la muerte en un 70 %. La hidroxiurea funciona al aumentar significativamente la hemoglobina y la hemoglobina fetal en la sangre, lo que ayuda a reducir la enfermedad, la anemia y otros impactos en los pacientes.  El ensayo clínico en su fase 1 de 2 trató a niños de la República Democrática del Congo, Uganda, Kenia y Angola. Los investigadores planean seguir a los niños en el estudio a largo plazo para obtener datos adicionales sobre el crecimiento y el desarrollo y para buscar posibles efectos sobre la función de los órganos y la fertilidad.


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