Sindrome de Guillain Barre

Trastorno autoinmunitario de origen desconocido que afecta a ambos sexos y ocurre entre los 30 y 50 años. Causa una inflamación que afecta la cubierta del nervio ( desmielinización) reduciendo el envío de las señales . Los síntomas de Guillain-Barré empeoran de manera muy rápida y puede tomar únicamente unas cuantas horas para llegar a los síntomas más graves. Los síntomas típicos son: Debilidad muscular o pérdida de la función muscular (parálisis) en los brazos y las piernas que empeora rápidamente entre 24 y 72 horas , la debilidad comienza en los pies y las piernas y puede subir hasta los brazos y la cabeza ,Entumecimiento, disminución de la sensibilidad , Falta de coordinación, Visión borrosa, Torpeza y caídas ,Dificultad para mover los músculos de la cara ,Contracciones musculares ,Taquicardia, Disnea y Dificultad para deglutir . Diagnostico: Se aprecia en el líquido cefalorraquídeo un aumento en los niveles de proteínas sin incremento de glóbulos blancos. EMG que evalúa la actividad eléctrica en los músculos y puede mostrar que los nervios no reaccionan apropiadamente a los estímulos. Velocidad de conducción nerviosa que muestra que la actividad eléctrica a lo largo de los nervios está lenta o bloqueada. Tratamiento: No existe cura para el síndrome del Guillain-Barré. su tratamiento es sintomatico. Cuando los síntomas son graves, el paciente necesitará ir al hospital para recibir asistencia respiratoria, fisioterapia, plasmaféresis, terapia con inmunoglobulina intravenosa (IgIV) y anticoagulantes. El dolor se trata de manera agresiva con medicamentos antinflamatorios y narcóticos.

Bomba Cardiaca Derecha Artificial

La FDA ha aprobado hoy la primera bomba de corazón que proporciona a ciertos pacientes críticamente enfermos apoyo temporal para el lado derecho de su corazón. Este dispositivo es una bomba mecánica que ayuda en el bombeo a un corazón debilitado. La mayoría de los dispositivos cardiacos solo ayudan al ventrículo izquierdo, para que bombee mas oxígeno a todo el cuerpo. El CentriMag está destinado a pacientes que requieran apoyo del ventrículo derecho, para oxigenar la sangre en los pulmones El sistema es para pacientes críticamente enfermos con falla de ventrículo derecho y donde otros tratamientos han fracasado. Debe ser utilizado un máximo de 14 días para mantener con vida a los pacientes hasta que su corazón se recupere o hasta que se realize un trasplante de corazón . Los ensayos clínicos mostraron que el sistema de CentriMag no expone a los pacientes a un riesgo irrazonable, y el probable beneficio para la salud por el uso del dispositivo es mayor que el riesgo. Debido a que la falta de aire es común en pacientes con insuficiencia cardiaca derecha, no está claro si el dispositivo causara alguna dificultad para respirar . Los pacientes que no pueden o no quieren tomar anti-coagulación no deben utilizar el sistema de CentriMag, porque el sangrado y los coágulos son dos de los eventos adversos más comunes asociados con los dispositivos de asistencia al corazón.

Test detector de Sindrome de Down

Expertos de la Stanford University en California, crearon una nueva forma de observar la presencia de los cromosomas que causan el síndrome de Down en pequeñas cantidades del ADN fetal que circula en la sangre de la madre. La prueba, que requiere una muestra pequeña de sangre de la madre, es más segura que la amniocentesis. El examen detecta otras condiciones cromosómicas, como el síndrome de Edward, que causa la muerte de la mitad de los bebés que lo padecen en la primera semana de vida, y el de Patau, que provoca el fallecimiento del 80 por ciento de los niños en la infancia. Esta es la primera prueba universal, no invasiva, para el síndrome de Down. Por lo tanto, debería ser el primer paso hacia el fin de los procedimientos de evaluación invasivos como la amniocentesis y las muestras de vello coriónico. El nuevo examen puede ser administrado unas cinco semanas después de la concepción y los resultados están listos en un par de días. El nuevo test podría estar ampliamente disponible en dos o tres años y que podría volverse un examen prenatal de rutina para conocer la salud del bebé.