Prueban Nuevo Compuesto para Tratar el Citomelovirus

Un compuesto a base de Retro94 capaz de interfierir la sintaxina 5. puede evitar que el citomegalovirus afecte a los pacientes inmunodeprimidos. El farmaco detiene efectivamente al virus y evita que haga copias de sí mismo. Estos resultados fueron publicados en Journal of Virology. El CMV es la causa no genética de sordera y el responsable de la muerte de cientos de niños al año. El CMV también tiene un gran impacto en la morbilidad y la mortalidad de los pacientes trasplantados y con frecuencia se asocia con el rechazo al trasplante. Después de CMV infecta una célula humana, se crea un compartimiento donde las proteínas se ensamblan en partículas virales infecciosas. Estas partículas de virus luego escapan de la célula para propagar la infección. El virus parece reclutar esta proteína de la célula huésped para generar el compartimiento de montaje. Cuando los investigadores utilizaron una técnica genética llamada miARN desmontables para disminuir esta proteína en las células infectadas por CMV, los compartimentos formados en formas irregulares y producieron un menor número de nuevasparticulas virales. Es importante destacar que el compuesto no hizo daño a las células huésped. Los hallazgos sugieren que Retro94 debería estudiarse más como una terapia efectiva y segura contra el CMV humano que interfiere con el compartimiento de ensamblaje viral. El farmaco esta siendo probado en un modelo animal.

Como Utilizar la Vitamina C para Tratar el Cancer

Normalmente la terapia con vitamina C implica tomar la sustancia por vía oral. Sin embargo, investigadores de la Universidad de Iowa cree que esto garantiza el fracaso, ya que con la administración de vitamina C intravenosa, se obtienen niveles muchos mas altos que los observados con la ingestión oral. Es esta super-alta concentración en la sangre lo que le da la capacidad a la vitamina C para atacar las celular cancerigenas y dejar intactas las normales. Los médicos en hospitales y centros clínicos están poniendo a prueba el enfoque en ensayos clínicos para el cáncer de páncreas y cáncer de pulmón combinando alta dosis, de la vitamina C intravenosa asociada a la quimioterapia estándar o radiación. Los primeros ensayos de fase 1 indicaron que este tratamiento es seguro y bien tolerado y dio a entender que la terapia mejora los resultados del paciente. Los actuales ensayos más grandes, tienen por objeto determinar si el tratamiento mejora la supervivencia. En este estudio, publicado en la revista Redox Biology, los cientificos han referenciado los detalles biológicos de porque las dosis altas de vitamina C mata las células cancerosas. La vitamina C se descompone fácilmente, en peroxido de hidrogeno, una de las especies de oxígeno reactivas que pueden dañar el tejido y el ADN, las células tumorales son mucho menos capaz de eliminar el peróxido de hidrógeno perjudicial que las células normales, por lo tanto, las células cancerosas son mucho más propensos a sufrir daños y la muerte. Las células normales tienen varias formas de eliminar el peróxido de hidrógeno, manteniéndolo en niveles muy bajos por lo cual no sufren daños. Esta información fundamental podría ayudar a determinar qué tipos de cáncer y terapias podrían mejorarse mediante la inclusión de altas dosis de ascorbato en el tratamiento. Los resultados sugieren que los cánceres con bajos niveles de catalasa son más sensibles a la terapia con dosis altas de vitamina C, mientras que los cánceres con niveles relativamente altos de catalasa pueden ser menos sensible.

Papel de las Apolipoproteinas en el desarrollo de la Diabetes

El Centro Médico de la Universidad Erasmus en Rotterdam, Holanda, utilizo datos de 971 individuos de un estudio prospectivo basado en la población de Rotterdam para examinar el papel de las apolipoproteínas en el riesgo de diabetes tipo 2. Examinaron la correlación de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), apoA1, apoCIII, APOD, y apoE y las proporciones de las apolipoproteínas con apoA1 con riesgo de diabetes tipo 2. Los investigadores encontraron que durante una mediana de seguimiento de 13,5 años, 110 personas desarrollaron diabetes. La relación fue significativa después del ajuste por edad, sexo, IMC, historia familiar de diabetes, la hipertensión, el consumo de alcohol, el tabaquismo, enfermedad cardiovascular prevalente, y agentes reductores de lípidos séricos. Después del ajuste de triglicéridos, sólo apoCIII y la relación siguió siendo significativa apoCIII-a-apoA1. Los niveles séricos de apoCIII, así como la relación apoCIII-a-apoA1 están asociadas con DT2. Están asociados independiente de los factores de riesgo conocidos y más fuerte que los niveles de HDL-C.