22 mayo 2026

Nuevo fármaco combate el sarampión, el crup y otros ortoparamixovirus


Científicos del Centro de Investigación Antiviral Traslacional de la Universidad Estatal de Georgia, desarrollaron un nuevo medicamento antiviral oral para el tratamiento de enfermedades causadas por ortoparamixovirus, como el sarampión y el crup. 

El artículo, publicado en la revista Science Advances, identifica al candidato clínico GHP-88310 para el manejo urgente y mejorado de la enfermedad causada por ortoparamixovirus en modelos animales de infección, tanto en roedores como en otros animales. Los ortoparamixovirus, como los virus de la parainfluenza humana, el virus del sarampión y los henipavirus emergentes, representan una amenaza significativa para la salud humana.

Para este estudio, los investigadores se centraron inicialmente en el virus de la parainfluenza humana tipo 3 como principal indicación clínica para el desarrollo del fármaco. Los adultos mayores, las personas inmunocomprometidas y los receptores de trasplantes de células madre hematopoyéticas adultas corren un alto riesgo de contraer neumonía por virus de la parainfluenza, una enfermedad potencialmente mortal, con un estimado de 3 millones de casos anuales en los EE. UU. que requieren tratamiento. No existen vacunas ni terapias disponibles para controlar la enfermedad. Una indicación secundaria de GHP-88310 es el sarampión, que ha resurgido en los últimos meses con importantes brotes en amplias regiones de los EE. UU., México y Canadá.

Para identificar GHP-88310, el equipo de investigación puso en marcha una amplia campaña de cribado de fármacos de alto rendimiento, identificó y optimizó un compuesto prometedor de primera generación y caracterizó GHP-88310 en diferentes modelos animales y cultivos de organoides de las vías respiratorias humanas.

Entre las características más interesantes del GHP-88310 se incluyen que el compuesto es muy eficaz contra un amplio espectro de enfermedades causadas por ortoparamixovirus cuando se toma una vez al día por vía oral, se tolera bien en concentraciones muy altas en roedores y mamíferos superiores, y tiene una alta barrera contra la evasión viral de la inhibición en animales.

 

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