El Bajo Peso al Nacer esta relacionado con el desarrollo de Diabetes

Investigadores de la Universidad de Tulane (Nueva Orleans, LA, EUA) realizaron un estudio que examinó a 3.627 individuos con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) y 12.974 controles. Se calculó una puntuación de riesgo genético (GRS), basándose en cinco polimorfismos de nucleótido único (SNP), relacionados con el bajo peso. Luego, los investigadores evaluaron la evidencia de causalidad, en primer lugar mediante el examen de la asociación de la GRS y los SNPs individuales, con la DM2, y luego realizando un análisis de la aleatorización mendeliana para calcular el tamaño del efecto potencialmente causal de bajo peso al nacer sobre la DM tipo 2. Los resultados mostraron que por cada aumento de un punto en la puntuación de riesgo genético de bajo peso al nacer, había un riesgo asociado de un 6% mayor para DM2. Por cada desviación estándar de menor peso al nacer, la relación de probabilidad de la aleatorización mendeliana fue de 2,94, apoyando la hipótesis de que existe una relación causal entre un menor peso al nacer y un mayor riesgo de desarrollar 2DM. La asociación fue más fuerte entre las mujeres participantes. El estudio fue publicado en la revista  Diabetologia .

 

Uso de Terapia Genica para tratar lesiones de los Tendones

Una Investigacion del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) en California revela el papel de un gen llamado MKX en el mantenimiento y el fortalecimiento de los tendones en modelos animales. Este gen también parece prevenir una condición debilitante del tendón llamada "osificación." Los resultados, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, pueden traer más cerca terapias génicas para hacer crecer y reparar tendones. El Gen MKX  usa un "factor de transcripción" llamada Mohawk (MKX), que indica a la celula que tiene que formar los tejidos del tendón cuando el embrión está en formacion. Una vez formados, los tendones terminan con sólo una pequeña pizca de células entre los haces estrechos de fibras de colágeno y elastina. Estas fibras hacen tendones flexibles y fuertes, pero la falta de células que producen las proteínas necesarias para la regeneración de las lesiones hace que tardan en sanar. En el estudio, buscaron el posible papel de MKX en los animales adultos. Utilizaron un sistema relativamente nuevo de edición de gen, llamado CRISPR / Cas9, desactivar ( "knock out") MKX en modelos de ratas.  Luego, los investigadores observaron MKX para ver si se expresa en ratas embrionarias y adultas encontraron que MKX parece ser crítico para detectar la tensión mecánica en los tendones hasta la edad adulta. El factor de transcripción MKX parece responder al estiramiento en el tendón mediante la formación de más tenocitos, las células necesarias para mantener las fibras del tendón. De esta manera, MKX mantiene tendones fuerte. MKX también parece evitar que las células del tendón de la diferenciación accidentalmente en células de cartílago o hueso.  Los investigadores creen que las futuras terapias génicas podrían dirigirse MKX para fortalecer los tendones.

Porque los Edulcorantes Artificiales Ayudan a Subir de Peso

Una investigacion de la Universidad Charles Perkins Centro de Sydney y el Instituto Garvan de Investigación Médica publicada hoy en la revista Cell Metabolism, explica los efectos de los edulcorantes artificiales sobre el cerebro la regulación del apetito y la alteración de la percepción del gusto. Después de la exposición a una dieta que contenía endulcorantes artificiales apreciaron que los animales empezaron a comer mucho más. A través de la investigación sistemática de este efecto, se encontró que dentro de los centros de recompensa del cerebro, la sensación dulce está integrada con el contenido de energía. Cuando endulzante versus la energía están fuera de equilibrio durante un período de tiempo, el cerebro vuelve a calibrar y aumenta el total de calorías consumidas. El consumo de edulcorante artificial en realidad aumenta la intensidad dulce del azúcar nutritiva real, y esto a su vez aumenta la motivación general a comer más alimentos. Este es el primer estudio que identifica cómo los edulcorantes artificiales pueden estimular el apetito, al identificar una red neuronal compleja que responde al sabor dulce artificialmente. La vía descubierta es parte de una respuesta al hambre. Estos resultados refuerzan aún más la idea de que las bebidas procesadas sin azucar no son tan inerte como anticipamos. Los edulcorantes artificiales pueden cambiar el cómo los animales perciben la dulzura de su comida, con una discrepancia entre los niveles de dulzura y de energía que provoca un aumento en el consumo de calorías y por ende aumento de peso.

La Insuficiencia Cardiaca Aumenta el Riesgo de Cancer

Las personas que desarrollan insuficiencia cardiaca después de su primer ataque al corazón tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer en comparación con los sobrevivientes de ataques cardíacos por primera vez sin insuficiencia cardiaca, según un estudio publicado en el Journal of the American College of Cardiologye. Los investigadores eligieron comparar aquellos con y sin insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón debido a que estos grupos de pacientes tienen mucho en común. Los investigadores analizaron los registros de 1.081 pacientes del Olmsted County, Minnesota, que tuvieron su primer ataque al corazón entre noviembre de 2002 y diciembre de 2010. Después de una media de 4,9 años de seguimiento, 228 pacientes, fueron diagnosticados con insuficiencia cardíaca y 28 de esos pacientes, desarrollaron cancer. El tiempo medio desde el primer ataque al corazón y el diagnóstico de cáncer fue de 2,8 años, con los cánceres más comunes (respiratorios, digestivos y hematológicos). El análisis mostró que la incidencia de cáncer fue similar en principio, entre aquellos con y sin insuficiencia cardíaca, pero después de 1,5 años de seguimiento no hubo mayores tasas de cáncer entre los pacientes con insuficiencia cardíaca. Una asociación entre la insuficiencia cardíaca y el cáncer se mantuvo después de ajustar por edad, sexo, comorbilidad, el tabaquismo, índice de masa corporal y la diabetes.

La Enfermedad mas Letal del Mundo

En un artículo publicado en la revista The Lancet científicos del Imperial College de Londres y la Universidad de Washington revelaron que la enfermedad más letal para la humanidad es la hepatitis viral. En la investigación señalaron que en 23 años las hepatitis B y C fueron causantes de la muerte del 96% de todas las personas que la portaban Cada año, la hepatitis viral mata a 1,45 millones de personas mientras otras enfermedades como el SIDA, la tuberculosis y la malaria tienen tasas de mortalidad más bajas. La dificultad para detectar los síntomas es una de las características que la hacen letal, porque cuando se revela su presencia ya la situación es grave. Solo entre 1990 y 2013 el número de fallecidos por esta enfermedad aumentó en un 63% en todo el mundo. 

El ADN Ribosomico Influye sobre los Atributos de la Descendencia

Un estudio, publicado en la revista Science escrito por la Universidad de Cambridge y el Kings College de Londres, muestra que la variacion del ADN ribosómico (ADNr) podría ser la causa de cómo el medio ambiente determina los atributos de un descendiente. Esta podría ser la razón por la que sólo hemos sido hasta ahora capaz de explicar una pequeña fracción de la heredabilidad de muchas condiciones de salud, como la diabetes tipo 2. Los factores ambientales como la alimentacion juegan un papel junto a factores genéticos en la determinación de los atributos de una persona en la etapa úterina. Cuando los hijos están en el útero, lo que sus madres experimentan con el medio ambiente (dieta, estrés, tabaquismo), influye en los atributos de la descendencia cuando son adultos. Esta programación durante el desarrollo es la responsable de la epidemia de obesidad de hoy. Un factor importante en este proceso es la epigenética que determina qué genes se expresan o no se expresan.  El equipo comparó las crías de ratones embarazadas cuando se les da una dieta baja de proteínas y una dieta normal. Después de que fueron destetados, todas las crías se les dio una dieta normal, y el equipo luego miró la diferencia en la metilación del ADN de la descendencia, de madres expuestas a baja proteínas y las que no y encontraron en el ADN ribosomal enormes diferencias epigenéticas. Estos efectos epigenéticos se producen en una ventana crítica de desarrollo, mientras que la descendencia está en el útero, pero tiene un efecto permanente que se mantiene hasta la edad adulta. Los resultados también complementan otros estudios que han encontrado que los ratones que se ponen en dietas altas en grasa tienen crias que muestran un mayor ADNr metilación. Esto sugiere que la metilación es una respuesta general de estrés y también puede explicar el aumento de la obesidad que está sucediendo en todo el mundo.

Investigan Nuevo Tratamiento para la Sepsis

A través de meticulosos experimentos, científicos del Programa Infantil de Boston en Medicina Celular y Molecular (PCMM) han demostrado que en cualquier invasión bacteriana, los complejos de proteínas llamados inflamosomas se activan desencadenando un proceso llamado pyroptosis donde las células infectadas explotan liberando las bacterias, así como señales químicas. El sistema inmunologico trata de controlar la infección, pero si las bacterias ganan la respuesta inmunologica puede matar al paciente. Una vez activado, los inflamosomas activan enzimas llamadas caspasas que cortan una molécula llamada gasdermin D en dos, de estas dos una perfora la membrana de las bacterias que están infectando la célula y las eliminan y la otra perfora agujeros en la membrana de la célula huésped, causando señales de alarma al sistema inmune. El gasdermin-D-NT mata directamente las bacterias fuera de las células, incluyendo E. coli, S. aureus y Listeria. Los resultados ahora deben ser replicados en modelos animales con sepsis, ya que la comprensión de cómo funciona el gasdermin-D-NT puede ayudar a tratar las infecciones bacterianas de alta peligrosidad. El estudio aparece publicado en la revista Nature News

Hay que Frenar la Comercializacion de Alimentos Pocos Saludables

Los niños tienen una preferencia biológica para los sabores dulces y salados lo que los hace especialmente vulnerables a las técnicas de marketing a una edad temprana. A nivel mundial, aproximadamente 42 millones de niños menores de cinco años y 200 millones de niños en edad escolar tienen sobrepeso o son obesos. La OMS y otros organismos del sistema de las Naciones Unidas proporcionaron orientación técnica en el 2010 a los gobiernos para restringir la comercialización de productos alimenticios y bebidas no saludables. Sin embargo, el progreso alcanzado por las industrias globales, es una demostración que los gobiernos, fundaciones privadas, organizaciones de la sociedad civil. médicos, maestros y los padres están muy lejos de lograr las expectativas de la OMS de que se eliminen los alimentos poco saludables y la comercialización de bebidas gaseosas para ayudar a reducir el riesgo futuro de la obesidad infantil y las tasas de enfermedades no transmisibles en un 25 % para el 2025. Es urgente crear una publicidad responsable dirigida a los jóvenes para que eliminen el consumo de alimentos pocos saludables. La Comisión para la Finalización de la Obesidad Infantil de la OMS ha tomado nota con preocupación de que los estados miembros no acataron la resolución de la OMS de 2010 de limitar la exposición de los jóvenes a la comercialización de alimentos poco saludables y desarrollar solo los nutriente recomendados. El llamado es a los Gobiernos para que de una manera urgente frenen la comercialización de estos alimentos pocos saludables y contribuyan de esta manera con la salud de sus habitantes.

Vertebrectomía Múltiple y re-equilibrio Pélvico

Esta técnica quirúrgica inicia con una exposición de toda la columna dorsal, sacra y parte de la pelvis mediante la disección y elevación de los músculos y tendones que tiene adheridos. La disección se basa en reconstrucciones en 3D y biomodelos. Luego hay que liberar la médula espinal de la deformidad, lo que se denomina desanclaje medular. Una vez conseguido, se identifican las vértebras a extirpar, habitualmente un bloque malformativo bastante complejo. Para ello, dr usan técnicas microquirúrgicas, resección ósea mediante motores de alta velocidad y bisturís piezoeléctricos para ir extirpando el hueso sin tracciones sobre las estructuras más delicadas. Finalmente, el resto de vertebras se extrae y se utiliza como injerto de hueso. En estos pacientes, muchos de ellos con parálisis de los miembros, los huesos pélvicos son débiles por lo que se complementa la estabilización mediante tornillos y barras colocados alrededor del hueso para darle más solidez. Esta técnica se emplea en aquellos pacientes con deformidades graves, con curvas de más de 90 grados y desequilibrio pélvico extremo. Todo esto supone un grave compromiso de los órganos internos, sobre todo el pulmonar, produciendo una restricción respiratoria importante y reduciendo enormemente su esperanza de vida. Esta Técnica se realiza en  la Unidad de Neurocirugía de los Hospitales Universitarios Virgen Macarena y Virgen del Rocío, de Sevilla en España.

Test para determinar el Riesgo de un Sincope

Un equipo de investigadores del Hospital de Ottawa y la Universidad de Ottawa han creado una Puntuación Canadiense de riesgo de Síncope para ayudar a los médicos a predecir el riesgo de que un paciente experimente un evento adverso, como un ritmo potencialmente fatal irregular del corazón, ataque cardíaco y otros eventos cardiacos, hemorragia gastrointestinal, e incluso la muerte dentro de un mes después de un desmayo. Los investigadores observaron a 4030 pacientes de seis hospitales de Canadá, del total de pacientes, 147 experimentaron un suceso grave en el mes después del alta. El equipo encontro factores que los médicos deben conocer ya que cuando se combinan, estos factores dan el riesgo total de que el paciente pueda tener un evento adverso, de muy baja o muy alta intensidad. Estos factores incluyen: 1.-La presunta causa de los desmayos al final de la evaluación del servicio de urgencias. 2.- Si el desmayo fue provocado por estar en un lugar cálido, o lleno de gente, de pie durante mucho tiempo o tener miedo intenso, emoción o dolor. 3.- Historial de enfermedad cardiaca. 4.- Mediciones de electrocardiograma anormal. 5.- Altos niveles de troponina, una proteína que indica daño al corazón si se detecta en la sangre. 6..- Lectura de la presión arterial anormal durante la visita de emergencia. Este estudio aparece publicado hoy en la Canadian Medical Association Journal. 

Eliminan Celulas AutoInmunes Dañadas sin afectar las Sanas

Científicos de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania han encontrado una manera de quitar un subconjunto de células de anticuerpos que causan una enfermedad autoinmune, sin dañar el resto del sistema inmune. La enfermedad autoinmune estudiada fue el pénfigo vulgar (PV), una condición en la que las propias células inmunes del paciente atacan una proteína llamada antidesmogleína-3 (Dsg3) que normalmente se adhiere células de la piel.Las terapias actuales para la enfermedad autoinmune, como la prednisona y rituximab, reprimir grandes partes del sistema inmunológico, dejando a los pacientes vulnerables a infecciones oportunistas potencialmente fatales y cánceres. Los resultados se publicaron en la revista Science El elemento clave en la nueva estrategia se basa en un receptor de reconocimiento de diana artificial, llamado receptor quimérico antígeno, o CAR, que puede ser diseñado en células T de los pacientes. En los ensayos en humanos, los investigadores eliminan algunas de las células T de los pacientes a través de un proceso similar a la diálisis y luego en un laboratorio añadieronr un gen de modo que el nuevo receptor lo exprese en las células T. Las nuevas células se multiplican en el laboratorio antes de volver al paciente. Las células T usan sus receptores de transporte para unirse a las moléculas en las células diana, y el acto de unión desencadena una señal interna que activa fuertemente las células T, de modo que se destruyen rápidamente sus objetivos. En el Caso del Penfigo vulvar el equipo desarrolló un "receptor de autoanticuerpos quimérico", o CAAR, que muestra fragmentos del autoantígeno Dsg3-los mismos fragmentos de anticuerpos que causan PV y sus células B típicamente se unen, como el laboratorio de Payne y otros han demostrado en estudios previos. El receptor artificiales actúa como un señuelo para las células B que se dirigen a Dsg3, poniéndolos en contacto fatal con las células T terapéuticas.

Sistema de Neuroestimulación para tratar el Dolor Crónico

Este sistema de neuro-estimulación implantable, pequeño, excita los nervios responsables de contraer los músculos claves que estabilizan la espalda inferior. El dispositivo está indicado para el manejo médico del dolor cronico incapacitante de espalda. Se aplica dos veces diarias en sesiones de 30 minutos; con el tiempo, las contracciones estimuladas pueden ayudarle al cerebro y al cuerpo a aprender cómo restablecer el control muscular y la estabilización de la columna. Los neurocirujanos en Alemania obtuvieron exito con este estimulador en pacientes que hasta ahora estaban enfrentando el prospecto del dolor crónico incapacitante de la espalda baja por el resto de sus vidas. En cuanto a los cirujanos ortopédicos, el aparato cumple el objetivo de abordar las causas funcionales adyacentes del dolor crónico de la espalda baja, y el procedimiento de implante directo utiliza las destrezas y técnicas con las que estan familiarizados.

Reprograman Celulas Dañadas para Producir Celulas Sanas

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Tufts en Boston en Estados Unidos, han logrado por primera vez que las células de la piel de las úlceras del pie diabético puedan ser reprogramadas para adquirir propiedades de las células similares a las embrionarias. Estas células madre pluripotentes inducidas podrían utilizarse para el tratamiento de heridas crónicas. El estudio aparece en la revista Cellular Reprogramming. El equipo encontró que una proteína llamada fibronectina está vinculada al proceso de curación de heridas en las células de los diabéticos. A diferencia de las células tomadas de la piel humana sana, las células tomadas de heridas que no se curan como úlceras del pie diabético son difíciles de cultivar y no restauran la función del tejido normal. Al empujar estas células a etapas embrionarias de desarrollo, tenemos un nuevo punto de partida para que puedan curar las heridas en pacientes que sufren de heridas que no cicatrizan. El equipo de investigación reprogramo con éxito a partir de tres criterios independientes y confirmaron que las células habían sido reprogramadas a un estado pluripotente, lo que significa que se pueden convertir en una variedad de diferentes tipos de células, incluidas las que pueden estimular la reparación de heridas. Como paso siguiente, el equipo creo tejidos por ingeniería 3D imitando muchas características de las heridas crónicas.  

Nuestra Salud depende del Microbioma Intestinal

Cada ser humano lleva miles de millones de bacterias en sus intestinos (microbioma intestinal) y los últimos avances en la investigación indican que estos diminutos pasajeros juegan un papel importante en nuestra salud. En un estudio publicado en la revista Scientific Reports un equipo de la clinica mayo en los Estados Unidos se planteo la siguiente interrogante ¿Las personas que tienen un trastorno autoinmune crónico, como la esclerosis múltiple, tendran una microbioma intestinal diferente al microbioma de individuos sanos ?, Y para responder esa hipotesis llevaron a cabo un análisis del microbioma en muestras fecales recogidas de pacientes con esclerosis múltiple, así como sujetos de control sanos. Durante el analisis identificaron ciertas bacterias que aumentan o disminuyen en los paciente con Esclerosis Multiple en comparación con los controles sanos y estas probablemente pueden ser determinantes de la condicion, sin embargo se necesitan más investigaciónes para confirmar los hallazgos del equipo sobre todo porque hay que valorar una gran población de pacientes.

Esta Aplicación permite una Planificacion Familiar Efectiva

La aplicación , llamada Dot , (dinámica óptima sincronización), fue creada en base a los datos de varios estudios publicados y es cada vez más utilizada a nivel mundial ya que es una de las pocas aplicaciones confiables. En el último número de la Revista Europea de planificación familiar y servicios de salud reproductiva un grupo de estadísticos analizaron los datos en que se basa Dot . Esto incluye un análisis detallado de la fertilidad de alrededor de 1.000 mujeres en seis entornos geográficos y culturales diversos. La Organización Mundial de la Salud proporcionó la mayor parte de los datos, con datos adicionales de la investigación clínica de los EE.UU. Los investigadores dicen que su análisis determinó que la aplicación tiene un 98% de efectividad en las mujeres si se usa correctamente, y de una manera individual. Reconociendo que el ciclo menstrual de cada mujer puede variar, la aplicación funciona en los ciclos menstruales que duran tan poco como 20 días o hasta 40 días. Se basa únicamente en la fecha del periodo de la mujer para que le facilite información adaptada precisa acerca de su posibilidad de embarazo por cada día de su ciclo y se alerta a una mujer si es en un día de alto o bajo riesgo a efectos de planificación o evitar el embarazo. 

Comprueban que la Aspirina Previene Infartos y Apoplejias

Investigadores de la Universidad de Oxford (Reino Unido), la Universidad de Lund (Suecia) y otras instituciones, realizaron una revisión de los datos de 15.778 personas que tomaron aspirina para la prevención secundaria de la apoplejía, secundaria, a largo plazo, después de un ataque isquémico transitorio (AIT) o apoplejía menor, y otras 40,531 personas adicionales que participaron en tres ensayos de uso de la aspirina para el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo. Encontraron que en los tres ensayos de aspirina para tratar la apoplejía isquémica aguda, el efecto global de la aspirina fue, en efecto, modesto. Sin embargo, entre los 12 ensayos de prevención secundaria del accidente cerebrovascular, la aspirina reduce el riesgo, a las 12 semanas, de cualquier derrame cerebral, a la mitad, de accidente cerebrovascular isquémico fatal o incapacitante, en dos tercios, y de infarto agudo de miocardio (IM), en dos tercios. El efecto de la aspirina fue consistente entre los ensayos e independiente de las características de los pacientes, la etiología del accidente cerebrovascular y de la dosis de aspirina. El efecto de la aspirina fue mayor en las primeras seis semanas después de la aleatorización que en las segundas seis semanas, y se atenuaba aún más, para ser de beneficio limitado a largo plazo a partir de entonces. Los resultados sugieren que cualquier persona que tenga síntomas de accidente cerebrovascular, que están mejorando, mientras que están a la espera de atención médica urgente pueden, si son capaces, tomar una dosis de 300 mg de aspirina.Esta revisión fue publicada en la revista The Lancet

Descubren Mecanismo Molecular que inhibe Celulas Cancerigenas

Investigadores de la Universidad de Copenhague en Dinamarca han descubierto un mecanismo molecular que lee información epigenética y repara lesiones en nuestro ADN. Este conocimiento puede ser utilizado para desarrollar nuevo tratamiento contra el cáncer donde las "moléculas inhibidoras 'puedan evitar que las células cancerosas se reparen. Los resultados han sido publicados en la revista Nature .La proteína de reparación del ADN celular está dirigida a lesiones en el ADN a través de modificaciones en las proteínas histonas que se unen fuertemente al ADN de células cancerosas se dividen rápidamente y experimentan una alta carga de daño en el ADN. Sin reparar sistemas eficientes estas células morirán. La celulas cancerosas son altamente dependientes de los mecanismos de reparación del ADN y este nuevo mecanismo constituye un objetivo atractivo para la terapia del cáncer. En colaboración con Dinshaw Patel, en el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, el grupo de investigación ha obtenido una estructura cristalina detallado de la proteína TONSL unido a la proteína histona, que dirige su accion a las lesiones del ADN. Esta molécula puede ser utilizada en el tratamiento del cáncer porque el bloqueo de la función TONSL promueve que las células cancerosas finalmente mueran. El equipo de investigación ya ha creado fármacos inhibidores de moléculas pequeñas.

Comprueban la Seguridad de la Nefrectomia Laparoscopica

Un Grupo de Medicos de la Universidad del Sur en Odense, Dinamarca, realizaron un estudio prospectivo, multicéntrico descriptivo con 50 pacientes (70% varones) con cancer renal. Los autores examinaron la viabilidad y la seguridad de la nefrectomía laparoscópica como cirugía ambulatoria, con un seguimiento postoperatorio de 30 días. Los investigadores encontraron que el 92% de los pacientes (46 pacientes) fueron dados de alta dentro de las primeras seis horas después de la cirugía. Cuatro de los pacientes no pudieron ser dados de alta, como resultado de medicamento equivocado, fatiga, y lesión intestinal accidental respectivamente. No hubo la readmisión de los 46 pacientes dados de alta antes de tiempo. El tratamiento con antibióticos ha logrado buenos resultados sin rehospitalización en dos pacientes con infección de la herida. El estudio demuestra que la nefrectomía laparoscopica ambulatorio se puede realizar de manera segura y no requiere de reingreso hospitalario.

Novedosa Tecnica para Reparar defectos Craneofaciales

Una técnica desarrollada por la Universidad de Columbia repara grandes defectos óseos en la cabeza y la cara mediante el uso de hueso vivo cultivado en el laboratorio, adaptado para el paciente y al defecto que se está tratando. Esta es la primera vez que los investigadores han colocado un hueso que se replica con precisión en la estructura anatómica original, utilizando células madre autólogas derivadas de una pequeña muestra de la grasa del paciente vivo. Lograron la reparación de la mandíbula, de un porcino a la perfección. La tecnica es especialmente util para los defectos congénitos, los traumatismos y las reparaciones oseas después de la cirugía del cáncer. La calidad del tejido de reparación, incluyendo la vascularización es superior a lo que se ha logrado mediante otros enfoques. Así que este es un gran paso para mejorar las opciones de la medicina regenerativa para los pacientes con defectos craneofaciales, y esperan comenzar los ensayos clínicos en unos pocos años. El equipo fabricó un andamio en el biorreactor basado en imágenes del defecto de la mandíbula con el peso, para proporcionar un ajuste anatómico perfecto. El andamio que construyeron permitio la formacion del hueso sin el uso de factores de crecimiento, y también proporcionaron la función mecánica, lo cual es una ventaja para la aplicación clínica. Se aislaron las propias células madre del receptor en un pequeño aspirado de grasa y, en sólo tres semanas, forman el hueso dentro de un andamio a partir de la matriz osea, en un biorreactor perfundido de diseño personalizado. El estudio fue publicado hoy en la revista Science Translational Medicine

Encuentran Proteina Clave para Detener la Diabetes

Investigadores de la Universidad de Illinois, la Escuela de Medicina de Japón y la Universidad de Mie, han descubierto que una proteína producida por el cuerpo humano especificamente en el Higado puede ser la clave para frenar la diabetes. La investigación muestra evidencia de que la suplementación de la proteína S, una proteina plasmatica que se reduce en las personas con diabetes, puede ayudar a minimizar los efectos de la enfermedad mediante la supresión de la muerte de las células beta. Este estudio en realidad está buscando la manera de prevenir esta muerte celular independientemente del tipo de diabetes. Si la proteína S es realmente capaz de prevenir la muerte de las células que producen insulina, entonces por supuesto que va a ayudar en ambos casos. Tal vez la administración de suplementos de esta proteína en particular puede ayudar a aliviar la progresión de la enfermedad. La proteína S es un factor anticoagulante que regula la inflamación, así como la destrucción celular o muerte celular. La proteína S en circulación se reduce en las personas con diabetes, y esto fue lo que alentó a los investigadores para probar si un complemento de la proteina S tenia algun impacto. La Muerte de las células que son esenciales para la función de los órganos es la causa de varias enfermedades, una de las cuales es la diabetes. La muerte de las células estructurales de los riñones también causa la enfermedad renal en personas con diabetes. Por lo tanto, en base a este descubrimiento experimental, es posible que la suplementación de la proteína S pueda prevenir la progresión de la diabetes y también sus complicaciones renales. El estudio da suficiente evidencia para que los investigadores sigan adelante con la proteina S, pero puede pasar algún tiempo antes de que el tratamiento este disponible.

Nuevo Enfoque en el Tratamiento de la Hemofilia

Un estudio publicado en The New England Journal of Medicine mostró que los participantes que recibieron una terapia recombinante con anticuerpos "inhibidores" desarrollados en estado unidos usando hamster mejoraron casi al doble que aquellos cuyos tratamientos se hicieron a partir de plasma humano. Esto puede ser una mejor alternativa, al factor VIII derivado de plasma humano con el factor de von Willebrand en el tratamiento de la Hemofilia A. El Centro para la Hemofilia del Rush University Medical Center, fue uno de los 7 centros que realizo el primer estudio aleatorizado y controlado, asociando los inhibidores y los dos tratamientos de primera línea paral a hemofilia A. El tratamiento actual para la hemofilia, o incluso para prevenir hemorragias es la inyección de factores de la coagulacion, ya sea extraído de plasma humano, o un producto recombinante. El desarrollo de inhibidores, se produce en aproximadamente el 30% de los pacientes, y esto es un problema importante en el tratamiento de la hemofilia A. Cuando los inhibidores aparecen en títulos elevados, es decir, un gran número de anticuerpos por unidad de productos de sustitución de sangre, el factor VIII ya no es efectivo para tratar o prevenir el sangrado. Esa persona debe entonces utilizar tratamientos más costosos y potencialmente menos eficaces. Los pacientes que desarrollan inhibidores generalmente lo hacen desde el principio, dentro de los primeros 50 tratamientos. Esta nueva terapia promete eliminar esos inhibidores mejorando notablemente el tratamiento de esta enfermedad genetica que se produce en el sexo masculino.

La Migraña esta relacionada con Deficit Vitaminicos

El Hospital Infantil de Cincinnati realizó un estudio con pacientes con cefalea frecuente de una base de datos que incluía pacientes con migraña los cuales tenían niveles de referencia revisados y realizados en sangre para la vitamina D, riboflavina, coenzima Q10 y ácido fólico, todos los cuales estaban implicados en las migrañas, en cierto grado, por estudios anteriores. Un grupo fue medicado para la migraña y otros recibieron suplementos de vitamina. Se encontró que las niñas y mujeres jovenes eran más propensas que los niños y jóvenes a tener deficiencias de coenzima Q10 . Los niños y los jóvenes eran más propensos a tener deficiencia de vitamina D. Los pacientes con migraña crónica eran más propensos a tener deficiencia de la coenzima Q10 y riboflavina que aquellos con migrañas episódicas. Se necesitan más estudios para dilucidar si los suplementos vitaminicos son eficases en pacientes con migraña en general, y si los pacientes con deficiencia leve tienen más probabilidades de beneficiarse de los suplementos, Los resultados de este estudio se presentaron hoy en la 58ª Reunión Científica Anual de la American Headache Society en San Diego California en los Estados Unidos de America. 

Como Afecta la Toxoplasmosis a las Neuronas

Un estudio de la Universidad de California, publicado en PLOS Pathogens señala que la toxopasmosis conduce a un aumento significativo del glutamato el neurotransmisor principal y más importante en el cerebro, ya que transmite señales de excitación entre las neuronas. Este aumento del glutamato es "extracelular", y está estrictamente controlada por células especializadas en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal), llamadas astrocitos. La acumulación de glutamato se ve en la lesión cerebral traumática, así como enfermedades altamente patológicas y neurodegenerativas como la epilepsia, la esclerosis múltiple y la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). Una de las funciones de los astrocitos es eliminar el glutamato extracelular, para que no aumente a niveles patológicos que podrían dañar las neuronas. Esto se logra principalmente mediante un transportador de glutamato, llamado GLT-1, encargado de la regulación de glutamato extracelular. Durante la infección por toxoplasma, los astrocitos se inflaman y no son capaces de regular las concentraciones extracelulares de glutamato. Además, el GLT-1 no se expresa correctamente. Esto conduce a una acumulación de glutamato liberado de las neuronas y las neuronas fallan. El uso de ceftriaxona, restaura el GLT-1 y reduce el glutamato extracelular a concentraciones normales, devolviendo la función neuronal a un estado normal.

Implantan Dispositivo que elimina la Disfuncion Intestinal

La Clínica Mayo en Minnesota USA es el único centro médico que ha implantado quirúrgicamente este dispositivo, conocido como el Sistema de Restauración de continencia Fenix. En 2015, el sistema recibió la aprobación de la FDA y para su uso en un paciente tiene que contar con la buena pro de la Junta de Revisión Institucional de un hospital (IRB). El problema de la incontinencia fecal, es debido a una fuga accidental del intestino,que no es normal. Puede afectar a más del 20% de las mujeres mayores de 45 años, La condición puede ser debilitante debido al aislamiento social, depresión, pérdida de la autoestima y la confianza en sí mismo. Hasta hoy si un paciente no mejora con el uso de técnicas menos invasivas, la unica opcion es la Colostomia. Este dispositivo ofrece ahora una nueva opción que restaura la función. La operación en sí dura unos 45 minutos y requiere una estancia en el hospital de un día. Cuando se implanta el sistema, la cadena de perlas de titanio magnéticos se coloca alrededor del canal anal en la posición cerrada. El Aumento de la presión intraabdominal abre las perlas para permitir el paso de las heces. Los imanes entonces espontáneamente se separaran. El dispositivo funciona inmediatamente después de la cirugía y no requiere ningún tipo de activación por el paciente o ajustes por un médico.

Generan Celulas Sanas a partir de Celulas Enfermas

Un equipo de la Universidad de California en San Francisco (USA) ha demostrado que es posible generar nuevas células sanas del hígado dentro del propio órgano,sin necesidad de un injerto. Lo que es más, lo hicieron mediante la conversión de las mismas células que impulsan la enfermedad del hígado, reduciendo de este modo daños hepáticos y la mejora de la función al mismo tiempo. La técnica se basa en tecnología de terapias génicas dirigidas al hígado, lo que sugiere que podría traducirse fácilmente en una terapia para los pacientes con enfermedad hepática. Este estudio fue publicado hoy en Cell Stem Cell La razón por la que esto funciona es que el hígado es un órgano natural de regeneración, por lo que puede hacer frente a nuevas células. Lo que vemos es que las células se convierten no sólo funcionales integradas en el tejido hepático, sino que también se dividen y se expanden, dando lugar a nuevo tejido hepático. El nuevo enfoque se dirige específicamente a la fibrosis hepática, que es un conductor primario de la enfermedad hepática. El equipo demostró en ratones con enfermedad hepática que los virus utilizados llenan los miofibroblastos infectados y los convierten en hepatocitos funcionales. El número de nuevas células fue relativamente pequeño menos del 1% de todos los hepatocitos en los ratones tratados pero esto era suficiente para reducir la fibrosis y mejorar la función hepática.

Uso de Antipsicoticos en Pacientes con Autismo

Los antipsicóticos de segunda generación son los únicos medicamentos aprobados para los jóvenes con autismo y éstos se utilizan únicamente para el control sintomático de la irritabilidad y la agresión. Ellos no tienen una indicación para los jóvenes con discapacidad intelectual, y no parecen afectar a los síntomas principales de los trastornos del espectro autista, como las dificultades sociales y de comunicación, o los síntomas principales de discapacidad intelectual, tales como problemas con comprender y reaccionar adecuadamente a la información del mundo exterior. Aproximadamente uno de cada 10 jóvenes tratados con un antipsicótico son diagnosticados con trastorno del espectro autista o discapacidad intelectual. Por el contrario, uno de cada seis jóvenes con diagnóstico de trastorno del espectro autista ha sido prescrito antipsicóticos. Estos hallazgos de la Escuela de Medicina Northwell,se han publicado en la edición de junio del Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry Por otra parte, los resultados sugieren que la proporción de adolescentes con autismo o discapacidad intelectual ha aumentado entre los jóvenes tratados con antipsicóticos y que más jóvenes con autismo o discapacidad intelectual han recibido antipsicóticos. A pesar de que el aumento de la prescripción de antipsicóticos en jóvenes con trastornos del espectro del autismo o discapacidad intelectual no puede ser juzgado como adecuado o inadecuado de acuerdo con los estudios de base de datos, los efectos secundarios de los antipsicóticos pueden ser bastante problemático, especialmente en los niños y adolescentes. Los médicos deben considerar el uso de intervenciones psicosociales que han demostrado ser eficiente para la desregulación conductual, como irritabilidad y agresión, antes de prescribir antipsicóticos a los adolescentes con autismo. Los autores destacaron además que la hora de prescribir antipsicoticos, es imprescindible vigilar periódicamente tanto su eficacia y tolerabilidad a través de peso corporal, lípidos en ayunas y glucosa, efectos secundarios extrapiramidales, sedación y efectos adversos reproductivos y sexuales,para gestionar las anomalías de manera apropiada.

Encuentran Proteina que Determina el Desarrollo Intelectual

Una investigación de la Universidad de Columbia Británica, descubrió el mecanismo de acción de una enzima llamada DHHC9, en el desarrollo normal y funcionamiento de las redes neuronales en el cerebro. Las mutaciones en DHHC9 han sido identificadas en ciertos pacientes que sufren discapacidad intelectual, ligada al cromosoma X sin embargo, el papel específico de DHHC9 no se conocía. Esta enzima juega un papel vital en la promoción del crecimiento y la ramificación de las neuronas y también en el mantenimiento del equilibrio entre las señales excitadoras e inhibidoras que se forman en las neuronas. Para el desarrollo apropiado del cerebro, las neuronas deben ampliar los procesos de ramificación y hacer conexiones con otras neuronas, una modificación de las proteínas neuronales puede afectar el desarrollo adecuado del cerebro. Esta modificación se denomina "palmitoylation ', e implica la adición de un ácido graso pequeño llamado palmitato en una proteina y está mediada por una familia de 23 proteínas DHHC. Las variaciones genéticas en 9 de las 23 proteínas DHHC se han identificado en pacientes con enfermedades del sistema nervioso, incluyendo una serie de trastornos neurodegenerativos y del desarrollo neurológico. Esto pone de relieve la importancia de esta familia de proteínas en el desarrollo y funcionamiento del cerebro. La DHHC9 está presente tanto en las neuronas que se activan y las que inhiben otras neuronas, y afecta a una importante molécula de señalización, llamado Ras GTPasa.. La Adición de un palmitato de Ras aumenta su tráfico a la membrana celular, donde juega un papel importante en la regulación del crecimiento y la ramificación de las neuronas, asi como la densidad de las sinapsis, o conexiones, que forma con otras células. Una mejor comprensión de la función de las proteínas DHHC conducirá a una mejor comprensión del funcionamiento normal del cerebro, y ayudará a identificar nuevas dianas para las terapias dirigidas a los trastornos de la corrección que afectan a las sinapsis o función, incluyendo muchas enfermedades neurodegenerativas y enfermedades psiquiátricas .

La FDA aprueba un implante que frena la Abstinencia

El implante esencialmente administra buprenorfina, que durante mucho tiempo se ha utilizado para tratar la adicción a los opioides. Ahora con este formato implantable se ayuda a los pacientes a evitar las recaídas. El implante del tamaño de un fósforo libera lentamente una dosis baja de buprenorfina por seis meses, una alternativa más segura, más aceptable que la metadona, que por décadas se uso para controlar la adicción a opiáceos. La FDA dijo hoy que el implante debe utilizarse como parte de un programa de tratamiento de la adicción múltiple que incluye asesoramiento y otras formas de apoyo. Los médicos que implantaran el dispositivo también deben recibir un entrenamiento especial para insertar y retirar el dispositivo de forma segura. Junto con el aumento del cumplimiento, el implante conocido como Probuphine tiene el potencial para hacer frente a otros problemas asociados con la buprenorfina por vía oral, incluyendo el desvío ilícito y el envenenamiento accidental en niños.

Desarrolan Tejido Funcional derivado de Celulas Madres.

Investigadores del Hospital General de Massachusetts (MGH; Boston, MA, EUA) y el Instituto de Células Madre de Harvard (HSCI; Cambridge, MA, EUA) realizaron un estudio que involucró la descelularización de corazones humanos y confirmaron en los andamios de la matriz extracelular cardiaca (ECM) una alta retención de proteínas con preservación de las estructuras vasculares y microvasculares coronarias, asi como la ausencia de antígenos leucocitarios humanos que pueden inducir el rechazo. Los andamios de ECM posteriormente fueron sembrados con cardiomiocitos humanos derivados de células madre pluripotentes inducidas (iPS), y cultivadas en un biorreactor que suministraba una solución nutritiva y replicaba algunas de las condiciones ambientales que envuelven un corazón vivo. Los investigadores tuvieron éxito en el mantenimiento del tejido cardiacos en cultivo durante 120 días, lo que permitió demostrar una estructura definitiva del sarcómero, la deformación de la matriz y de las células, la fuerza de contracción, y la conducción eléctrica. El estudio fue publicado en la revista Circulation. Regenerar un corazón entero es sin duda un objetivo a largo plazo que todavía se encuentra a varios años de distancia, por lo que en este momento se esta trabajando en el diseño y construcción de un parche de miocardio funcional que podría reemplazar el tejido cardiaco dañado por un ataque al corazón o insuficiencia cardiaca.

Uso de Celulas Asesinas Naturales para Eliminar el Cancer

Investigadores,del Hall Institute, junto con sus colegas del Instituto Queensland de Investigación Médica, en Australia, están investigando maneras para 'encender' nuestras células asesinas naturales (NK). Existen células asesinas naturales que detectan y eliminan las células anormales en el cuerpo antes de que esas células pasen a convertirse en tumores o antes de que la infección se disemine. Sin embargo, se sabe que las células anormales a veces escapan del sistema inmune y se convierten en un cáncer. Los investigadores identificaron una proteína de "freno" dentro de las células asesinas naturales que controla su capacidad para destruir sus células tumorales. En su artículo publicado en Nature Immunology, demostraron que cuando el freno se eliminó en un modelo experimental, las células NK mejoraron sus condiciones para proteger el cuerpo contra el melanoma metastásico. Las células asesinas naturales dependen de un factor de crecimiento llamado interleucina 15 (IL15) para activarse, y se ha demostrado que un inhibidor de la proteína que esta dentro de las células asesinas naturales limita la capacidad de la célula NK para responder a IL15 y por lo tanto eliminar las células cancerosas. Si se encuentra cómo activar las células NK del sistema inmunologico de cada paciente esto ayudara a combatir cualquier enfermedad. Esta investigación dará lugar a nuevas inmunoterapias que estimularan a las células asesinas naturales del cuerpo, para mantenerla en un estado de gran actividad para combatir de manera más eficiente y específicamente el cancer.