Nueva Vacuna contra la Malaria o Paludismo

La vacuna contra la malaria (RTS, S/AS01E) protege a los niños durante los 15 meses posteriores a la vacunación, por lo que es una intervención muy prometedora con la que se pretende salvar cientos de miles de vidas, según un artículo publicado en The Lancet Infectious Diseases . Esta vacuna pretende atacar al parásito de la enfermedad en sus primeras etapas, cuando pasa del torrente sanguíneo a las células del hígado, para prevenir la infección de los glóbulos rojos y la aparición de síntomas graves.Entre marzo de 2007 y octubre de 2008, 894 niños de cinco meses de Kenia y Tanzania fueron analizados en un estudio en fase 2 para evaluar la seguridad y la eficacia de la vacuna, siendo divididos en dos grupos de 447 pacientes cada uno según la medicación que les fue suministrada: RTS/AS01E o la vacuna contra la rabia. Las muestras de sangre fueron tomadas antes de la vacunación y en intervalos regulares durante la investigación. Los resultados iniciales mostraron que la vacuna RTS, S/AS01E dio 53% de protección contra la malaria durante al menos ocho meses.El Instituto de Investigación Médica de Kenia, realizó un seguimiento de los niños durante siete meses para examinar las asociaciones entre los niveles de anticuerpos anticircumsporozoito y la eficacia de la vacuna.A largo plazo, la eficacia de la vacuna no disminuyó y la protección contra la malaria se prolongó hasta los 15 meses posteriores a la vacunación. Después de este periodo, los niños vacunados con RTS, S/AS01E tuvieron un 45,8 por ciento menos de probabilidades de infectarse con el parásito falciparum, causante de la enfermedad. Se necesitan más estudios para establecer la eficacia de la vacuna en los niños con VIH o en los que están desnutridos. Por otra parte, hacen falta estudios de fase 3 para confirmar en qué medida son generalizables estos resultados.

Desarrollan Farmaco contra el Miedo

Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), en colaboración con científicos de la Universidad de Emory de Atlanta (Estados Unidos), han desarrollado un fármaco que reduce el miedo causado por vivencias traumáticas el cual podría ser eficaz para tratar trastornos de estrés postraumático de pánico y fobias . Según la investigación, publicada en The American Journal of Psychiatry, con una sola dosis de 7,8-dihidroxiflavona (un derivado flavonoide) inyectada hace que el miedo se extinga más rápidamente y se potencie el nuevo aprendizaje a través de la activación de los receptores TrkB del cerebro, que se activan por la proteína BDNF. La 7,8-dihidroxiflavona está presente en la dieta en alimentos como el vino tinto, los cítricos, los cereales, el té y el chocolate, y su administración ha demostrado efectos neuroprotectores, aunque la activación de los receptores TrkB que producen es baja comparada con la de la 7,8-dihidroxiflavona. Los resultados obtenidos en esta investigación postulan que este fármaco podría ser útil también para el tratamiento de trastornos basados en el miedo, como el estrés postraumático, el pánico y las fobias, que deberían combinarse con psicoterapia.

Como se forman las Conexiones Cerebrales

En The Journal of Neuroscience se reseña hoy una nueva técnica por imágenes, con la cual investigadores del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres monitorearon los cerebros de bebés para controlar la formación de cubiertas aislantes alrededor de las células nerviosas. El equipo halló que a los 9 meses, el proceso conocido como mielinización y vital para un normal funcionamiento del cerebro era visible en todas las zonas cerebrales y que en algunas regiones se había desarrollado casi como a nivel adulto. Las cubiertas aislantes de mielina forman la piedra fundamental de nuestro desarrollo neurológico. Sin ellas, los mensajes hacia y desde el cerebro se desorganizaríanen, el conocer exactamente cómo se desarrolla la mielina y cuándo este proceso fracasa, se pueden personalizar tratamientos para pacientes vulnerables, como los bebés prematuros, y comprender qué diferencia a quienes se desarrollan normalmente de quienes tienen un retraso o discapacidad. Se cree que el daño en el proceso de mielinización podría contribuir en una serie de enfermedades neurológicas y psiquiátricas, como el autismo y la discapacidad mental. En los bebés muy prematuros, la mielinización puede ser particularmente propensa a la falla, y los expertos indicaron que esperan que su nueva técnica por imágenes en el futuro permita a los médicos medir directamente si los tratamientos brindados a los prematuros pueden ayudar a un desarrollo cerebral normal. El equipo monitoreó bebes mientras estaban dormidos a través de un resonador especialmente modificado, silencioso y amigable para los pequeños. Para crear un panorama de su desarrollo de la mielina, los científicos evaluaron a los bebés mensualmente entre los 3 y los 11 meses y hallaron que a los 9 meses de edad, se podía ver que la mielinización se había desplegado en todas las áreas del cerebro. Esta nueva técnica con IRM (imágenes por resonancia magnética ) permite apreciar por completo el proceso de mielinizacion lo que podría usarse para comprender cómo las diferencias en la forma en que los cerebros están conectados se relacionan con trastornos neurológicos y mentales que no se vuelven evidentes hasta más adelante en la vida.

Escaner Biomedico que detecta daños Organicos

Un grupo de investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid ha diseñado y desarrollado un escáner biomédico que permite detectar procesos celulares a nivel molecular y mostrar el funcionamiento defectuoso de un órgano antes de que esa disfunción produzca un cambio anatómico. El trabajo, del departamento de Bioingeniería e Ingeniería Aeroespacial, abarca desde el diseño inicial de una arquitectura electrónica para detectores de rayos gamma hasta la transferencia de un escáner completo. Los resultados se han publicado recientemente en las revistas Transactions on Nuclear Science y IOPscience::.. Physics in Medicine and Biology. El equipo de tecnología electrónica desarrollado por los investigadores se basa en "imagenes moleculares", una modalidad de imagen biomédica capaz de detectar procesos celulares en vivo. Estas técnicas se diferencian de la imagen médica convencional en que la información que representan es ‘función’ y no ‘forma’, es decir, que son capaces de mostrar el funcionamiento defectuoso de un órgano antes de que esa disfunción se convierta en un cambio anatómico, por lo que adelanta el momento de detección de una posible anomalía y facilita enormemente su tratamiento, además de facilitar un diagnóstico precoz, este tipo de escáneres se utiliza en investigación biomédica y en laboratorios farmacéuticos, por ejemplo, para acelerar el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos. La relevancia que ha cobrado la imagen molecular en los últimos años se debe principalmente, al acercamiento entre la biología molecular y las tecnologías de imagen y se espera que se produzca una aceleración en la transferencia de estas técnicas a la práctica clínica. De hecho, algunas de estas características propias de la imagen molecular están ya presentes en técnicas de uso clínico en humanos como son la imagen de medicina nuclear o la imagen de resonancia magnética La tomografía computarizada por emisión de fotón único, es probablemente la técnica de imagen molecular más extendida en la práctica clínica y de ahí deriva el interés en disponer de sistemas preclínicos que permitan el estudio de enfermedades humanas sobre modelos animales.

Obtienen Tejido Uretral a partir de Celulas Madres

Investigadores de la Universidad de Wake Forest, en Winston-Salem, Carolina del Norte, coordinados por Yuanyuan Zhang, han desarrollado tejido similar a uretra mediante el crecimient0 de células madre extraídas de la orina de cuatro voluntarios sanos a partir de tejido intestinal de cerdo. Para llevar a cabo este trabajo, cuyas conclusiones se publican en la revista Biomaterials , el equipo de científicos ha convertido por primera vez células madre de la orina en células uroteliales y células musculares lisas -líneas celulares vitales para generar uréteres y uretras-.Después, Zhang despojó todas las células del cerdo de las capas del tejido intestinal, dejando únicamente el armazón proteico del colágeno inerte subyacente. El investigador cubrió este armazón con dos tipos de células. Dos semanas más tarde las células depositadas formaron capas sobre los andamios que se asemejan a las uretras o uréteres. En otro experimento, las mismas estructuras desarrolladas tras los armazones "sembrados" habían sido implantados en ratones que carecían de sistema inmune, probando que las células pueden sobrevivir y crecer en animales vivos. Zhang planea llevar a cabo más investigaciones en un mayor número de animales y, de manera eventual, en humanos.