Test salival para detectar Autismo

Investigadores Italianos encontraron que más del 60% de los niños con Autismo presentan péptidos salivales anormales. Estos resultados sugieren que el análisis de saliva podría ayudar a detectar precozmente este trastorno. Estudios proteómicos de fluidos corporales ofrecen un "enfoque de alto rendimiento" para la identificación de posibles marcadores biológicos en una gran variedad de enfermedades. Sin embargo, se ha descuidado la saliva para fines de diagnóstico y pronóstico, a pesar de que ofrece varias ventajas, incluyendo el hecho de que es no invasivo. Los Médicos analizaron muestras de saliva de niños autistas y niños sanos, el análisis de las muestras de saliva detecto más de 120 componentes de la saliva. El análisis estadístico reveló que el nivel de fosforilación de 4 péptidos específicos, fue significativamente inferior en más de la mitad de los pacientes autistas. Aunque el estudio fue pequeño los resultados estadísticos son significativos, de acuerdo con los investigadores. Las bases moleculares de ASD puede explicarse en parte por un defecto en el proceso de fosforilación durante el desarrollo del sistema nervioso central en el embrión o en la primera infancia.

La Afibrinogenemia Congenita

Trastorno sanguíneo hereditario extraño por el cual la sangre no coagula normalmente.La afibrinogenemia congénita ocurre cuando la persona carece o tiene un problema con la proteína fibrinógeno, que es necesaria para la coagulación de la sangre. Su tratamiento se realiza aportando al paciente fibinogeno por medio de plasma sanguineo. La agencia federal estadounidense esta evaluando la recomendación de un grupo de medicos antes de tomar la decisión final sobre la aprobación de un producto para controlar la enfermedad llamado Riastap, el cual es fabricado a partir de plasma humano y aporta la proteína (fibrinogeno) concentrada ayudando asi a los pacientes a tener una mejor vida, al disminuir el sangrado y prevenir hematomas. Este farmaco podría usarse en los partos. Asi mismo se planea obtener más información sobre su uso en futuros estudios luego de que el producto llegue al mercado estadounidense.

El Sindrome Antifosfolipido (SAF)

Graham Hughes, describió este síndrome en 1983, Migrañas, abortos a repetición, pérdida de memoria, problemas de equilibrio, trombosis, cefalea, alteraciones de la memoria, pérdida de sensibilidad en las manos y trastornos del movimiento. El SAF consiste en un estado de hipercoagulabilidad de la sangre de origen autoinmune y cursa con trombosis arteriales o venosas, pérdidas fetales recurrentes, trombocitopenia moderada y presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos. El tratamiento consiste en la administración de aspirina en los casos de alteraciones neurológicas y heparina o warfarina en los casos de pacientes con trombosis previa. El SAF es una enfermedad muy vinculada con el lupus. Su incidencia es de un caso entre 500. Sin embargo, en los pacientes con lupus una quinta parte presentan también este síndrome. Los afectados por el SAF su organismo produce anticuerpos antifosfolipídicos dirigidos contra las proteínas de la coagulación y las células endoteliales.

¿Cuando realizar una Cesarea?

Los nuevos descubrimientos ofrecen una importante guía para el creciente número de mujeres a las que se les programan cesáreas, y el estudio sustenta la recomendación de realizar las operaciones luego de las 39 semanas a menos que los exámenes demuestren que los pulmones del bebé están maduros. Lo ideal es tomar la fecha de parto y réstarle siete días, y cualquiera de esos días está bien. La tasa de cesáreas se encuentra en su nivel más alto de la historia, conformando aproximadamente el 31% de los partos. Hay muchas razones para ello: madres de mayor edad, los partos múltiples, la amenaza de demandas por negligencia médica, la preferencia de médicos y mamás y los riesgos de tener parto natural luego de una cesárea.