La Fibroplasia Retrolental

Es un trastorno en el desarrollo de los vasos sanguíneos retinales del bebé, resultado del parto adelantado. En su forma severa se caracteriza por proliferación vascular retinal, cicatrización, desprendimiento de la retina y ceguera.
Los vasos sanguíneos de la retina empiezan a desarrollarse 3 meses después de la concepción y completan su desarrollo en el momento del nacimiento normal. Cuando un bebé nace muy prematuramente, con muy bajo peso, se altera el desarrollo del ojo, los vasos sanguíneos crecen de manera anormal desde la retina dentro del gel normalmente claro que llena el fondo del ojo. En este caso, sin soporte, los vasos son frágiles y, a menudo, ocasionan hemorragias en el interior de este órgano.
A esto sigue la producción de tejido cicatricial, el cual desprende la retina de la superficie interior del ojo y lo trae hacia el centro del globo ocular ocasionando, a su vez, desprendimiento retinal que puede reducir la visión o producir una ceguera total, en caso de ser severo.
Muchos bebés prematuros desarrollan un crecimiento anormal de vasos sanguíneos retínales, transitorio y leve, que se transforma en un crecimiento normal sin tratamiento. Sólo aproximadamente en 1 en cada 10 bebés progresa a una enfermedad retinal más grave.
En el pasado, el uso excesivo de oxígeno para tratar a los prematuros estimulaba el crecimiento anormal de los vasos. En la actualidad, el oxígeno se puede utilizar y controlar fácil y acertadamente.
Hoy el riesgo de desarrollar ROP es proporcional a la severidad de la prematurez. Normalmente, a todos los bebés de menos de 32 a 34 semanas de gestación se les examina por esta condición. Sin embargo, sólo los bebés prematuros más pequeños, sin importar la edad gestacional, acarrean un riesgo alto.

La Rubeola

Es una enfermedad leve pero, altamente contagiosa, causada por un virus. Se caracteriza por erupción rojisa de la piel, inflamación de los Ganglios y, especialmente en los adultos, dolores en las articulaciones. Por lo general la erupción de la piel dura unos tres días y puede presentarse acompañada de fiebre. Otros síntomas, tales como el dolor de cabeza o de garganta y la pérdida del apetito, son más comunes en adolescentes y adultos que contraen la infección que en el caso de los niños. A veces no se produce síntoma alguno.
Los bebés cuyas madres contraen rubéola durante el primer trimestre del embarazo nacen con uno o más defectos de nacimiento que, en su conjunto, se denominan síndrome congénito de rubéola. Entre ellos se encuentran ciertos defectos de los ojos (que causan pérdida de visión o ceguera), pérdida de audición, algunos defectos cardíacos, retraso mental y, con menor frecuencia, trastornos del movimiento.
Muchos niños con síndrome congénito de rubéola demoran más tiempo en aprender a caminar y a realizar tareas sencillas. Esta infección frecuentemente provoca abortos espontáneos y nacimientos de bebés sin vida. El mayor riesgo de síndrome congénito de rubéola se da cuando la madre contrae la infección durante las primeras 11 semanas del embarazo. Los defectos de nacimiento son poco comunes cuando la madre contrae la rubéola después de las primeras 20 semanas del embarazo.
Algunos bebés infectados parecen normales en el momento del nacimiento y durante su infancia. Sin embargo, es necesario realizar un seguimiento cuidadoso de todos los bebés cuyas madres padecieron rubéola durante su embarazo, porque es posible que los problemas de visión, audición, aprendizaje y comportamiento no sean evidentes hasta un momento más tardío de la niñez. Los niños con síndrome congénito de rubéola también tienen un riesgo mayor de padecer diabetes, que puede desarrollarse durante la niñez o bien a una edad adulta.

La Rubeola es facilmente prevenible con la aplicacion de una Vacuna no tiene tratamiento especifico .

¿Es Posible leer la Mente Humana ?

Investigadores hicieron electroencefalogramas a 43 hombres y mujeres diestros mientras reaccionaban ante un estímulo que solía repetirse, pero a veces cambiaba. Cuando ocurría esto último, en la gran mayoría de los sujetos que previamente se habían declarado liberales se detectaba una actividad más intensa en un área de la corteza cerebral relacionada con los conflictos, lo que sugiere "una mayor sensibilidad neurocognitiva" a los cambios, escriben David Amodio y su grupo en su artículo. Se ve, por tanto, la firma de la ideología en el cerebro.
"Esta investigación demuestra que se empieza a dilucidar cómo un producto abstracto, aparentemente inefable de la mente, como la ideología, tiene su reflejo en el cerebro humano", dice Amodio. ¿Alguien se escandaliza por esta afirmación? ¿Alguien piensa que es absurdo que pueda verse algo así en un escáner cerebral? No los neurocientíficos, desde luego. Para ellos está clarísimo, y es perfectamente esperable, que cerebros que piensan distinto, que reaccionan distinto ante un mismo estímulo, funcionen de forma diferente; medir esa diferencia es sólo cosa de tener el instrumento adecuado.
"Todo, y todo es todo, está en el cerebro", dice Alberto Ferrús, director del Instituto Cajal de Neurociencias del CSIC, en Madrid. "La sensación de estar enamorado o enfadado, la religión... todo se traduce en moléculas, en algo físico que hay en el cerebro".
En los años noventa, cuando aparecieron las primeras técnicas para estudiar el cerebro humano en vivo y en directo -en acción-, se supo que la corteza cerebral de muchos ciegos muestra diferencias apreciables respecto a la corteza de personas que ven; que el cerebro de los taxistas tiene más sitio para información espacial; y cómo actúa el cerebro de los ajedrecistas al jugar.

La Dermatitis Atopica

Una investigación llevada a cabo con niños de primer curso de educación secundaria demostró que una quinta parte de los escolares habían padecido dermatitis atópica en épocas anteriores. Y es que la situación es muy similar en todos los países .Los factores ambientales resultan fundamentales en este sentido. Además, la mayoría de los pacientes cuentan con una historia familiar o personal de asma, fiebre del heno o eczema que les hace especialmente vulnerables. “En general, la primera manifestación suele aparecer en torno a los 5,5 meses de edad”. Es en esta época cuando el pronóstico se complica. De hecho, sabemos que “si la enfermedad se inicia durante los primeros 6 meses de vida, si se desarrolla en recién nacidos o si el paciente tiene historia de alergia en las vías respiratorias tienen un peor pronóstico y una evolución más extensa”, destacó la doctora Tribó, dermatóloga del Hospital del Mar de Barcelona.Aunque no existe ningún marcador específico que determine su diagnóstico, se puede detectar a través de la historia del paciente y, sobre todo, de los signos de la enfermedad. La piel de los pacientes adopta, típicamente, un aspecto seco, áspero y escamoso y con frecuencia se inflama, se vuelve roja y edematosa y, además, produce picor. Esta patología cursa en brotes cuyo inicio y alcance se ven fuertemente influenciados por circunstancias externas (sequedad ambiental, alergenos, tejidos, presencia de animales, etc.) o internas, como el estrés.La Academia Americana de Alergología e Inmunología insiste en que el tratamiento correcto de la dermatitis atópica pasa por aliviar los síntomas y reducir la inflamación cutánea. Para conseguirlo, es necesario hidratar muy bien la piel del paciente “mediante técnicas adecuadas de baño y el uso frecuente de humectantes que consigan reducir la sequedad y ayuden a restablecer la integridad de la barrera epidérmica”.