Un nuevo estudio señalan que el gen de la metadherina (MTDH) desempeña un importante papel en dos situaciones oncológicas: la metástasis y la resistencia a la quimioterapia. El gen se convierte además en una prometedora diana terapéutica para cánceres de mama de alto riesgo y de peor pronóstico. El nuevo trabajo, el equipo de Princeton ha desarrollado un complejo algoritmo informático que ha analizado cambios genómicos de una extensa colección tumoral. Se descubrieron alteraciones cromosómicas de la región 8q22 en el 30 por ciento de los tumores de mama examinados que coincidieron con aquellos que habían tenido menores tasas de supervivencia después de recidivas o enfermedad metastásica. El estudio de los genes de esta región cromosómica determinó que la proteína MTDH genera metástasis y promueve resistencia celular frente a una gran variedad de agentes quimioterápicos. "Inhibir MTDH podría frenar estos dos fenómenos que restan supervivencia".| |
06 enero 2009
Resistencia Genetica a la Quimioterapia
Un nuevo estudio señalan que el gen de la metadherina (MTDH) desempeña un importante papel en dos situaciones oncológicas: la metástasis y la resistencia a la quimioterapia. El gen se convierte además en una prometedora diana terapéutica para cánceres de mama de alto riesgo y de peor pronóstico. El nuevo trabajo, el equipo de Princeton ha desarrollado un complejo algoritmo informático que ha analizado cambios genómicos de una extensa colección tumoral. Se descubrieron alteraciones cromosómicas de la región 8q22 en el 30 por ciento de los tumores de mama examinados que coincidieron con aquellos que habían tenido menores tasas de supervivencia después de recidivas o enfermedad metastásica. El estudio de los genes de esta región cromosómica determinó que la proteína MTDH genera metástasis y promueve resistencia celular frente a una gran variedad de agentes quimioterápicos. "Inhibir MTDH podría frenar estos dos fenómenos que restan supervivencia".
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
9:24:00 a. m.
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05 enero 2009
No comer carbohidratos daña la Memoria
Nuestro organismo transforma los carbohidratos en elementos más pequeños, incluida la glucosa, que el cerebro obtiene de la sangre, de modo que cuando desaparecen las reservas de carbohidratos, el cerebro comienza a sentir la falta de oxígeno. La hipoglucemia, o bajo nivel de azúcar en sangre, reduce la función cerebral, mientras que las dietas reducidas en carbohidratos que fuerzan al organismo a utilizar la grasa corporal para producir energía, influye significativamente en la función cerebral. Un estudio encontro que mujeres que realizan dieta reducida en carbohidratos obtienen pesimos resultados en las pruebas de memoria comparadas con mujeres que mantienen los hidratos de carbonos en su dieta. Cuando las mujeres comenzaron a consumir carbohidratos nuevamente, desaparecieron esas diferencias de memoria entre ambos grupos. Estudios previos habían demostrado que las personas rinden mejor en las pruebas de atención y vigilancia tras ingerir una comida rica en proteína que tras consumir alimentos ricos en carbohidratos, además de sentir un menor nivel de fatiga.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
1:11:00 p. m.
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La Hipoplasia Dermica Focal
Síndrome caracterizado por atrofia e hiperpigmentación lineal de la piel, depósitos subcutáneos superficiales de tejido adiposo, lesiones papilomatosas múltiples en mucosas y piel periorificial, defectos en extremidades y anomalías de las uñas. Esta displasia se considera una genodermatosis caracterizada principalmente por la presencia de alteraciones cutáneas, lesiones atróficas hipo o hiperpigmentadas, y áreas de aplasia cutánea, con lesiones en las mucosas bucal, perineal, vulvar y perianal. Se acompañan de deformidades “en pinzas de langosta” con sindactilia hipoplasia o agenesia de los dedos, asimetría corporal, escoliosis y espina bífida, ausencia de riñones, riñones en herradura o fusionados, agenesia del cuerpo calloso e hidrocefalia, mielomeningocele, colobomas microftalmía, estrabismo, nistagmus, anoftalmía y ceguera, uñas cóncavas o estriadas e incluso ausencia de las mismas. Se transmite de forma dominante ligada al cromosoma X (Xp22.31), el 90% de los casos se ven en el sexo femenino, acotando que en los varones este sindrome es 100% mortal.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
1:32:00 a. m.
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