Encuentran Diana Terapeutica para el Sindrome ARC

Los resultados de un estudio, publicado hoy en la revista  Immunity , podrían conducir a nuevas terapias para el síndrome ARC(Artrogriposis Disfunción renal Colestasis). El síndrome de ARC es una enfermedad genética rara y mortal que afecta el hígado, el riñón, con disfunción de las vías biliares, así como anomalías en la piel, las articulaciones y músculo-esqueléticos. No existe un tratamiento, y la mayoría de los pacientes mueren antes de cumplir los dos años. El síndrome también se asocia con infecciones recurrentes y la sepsis, Los resultados indican que, en lugar de ser una consecuencia indirecta de fallos en otros sistemas las complicaciones inflamatorias del ARC podrían reflejar un papel directo del gen VPS33B y estos hallazgos apuntan a la posibilidad de desarrollar nuevas terapias para el tratamiento del síndrome. Los científicos generaron modelos del síndrome de ARC en mosca y ratónes mediante la supresión del gen VPS33B ya que este es importante para las células que combaten la enfermedad (macrófagos) para eliminar la bacteria invasora de las células después de los TLRs les han llevado a su interior. Normalmente, tanto las bacterias y los receptores son digeridos por los macrófagos, lo cual cambia la respuesta inmune inflamatoria antes de que salga fuera de control para convertirse en sepsis. La falta de VPS33B y la proteína que codifica los bloques en la etapa de degradación a fin de que la inflamación no se puede detener, lo que potencia la inflamación causando la sepsis y la susceptibilidad a las infecciones recurrentes.

Las Causas Geneticas de las Cardiopatias Congenitas

Para ayudar a entender las causas genéticas de las cardiopatias congenitas investigadores del Instituto Wellcome Trust Sanger y sus colaboradores internacionales secuenciaron y analizaron los segmentos codificantes de proteínas del genoma conocido como el exoma de 1.900 pacientes con Cardiopatias Congenitas (CC) y sus padres. La mayoría de los pacientes (90 %) se les aislo solamente defectos del corazón, no sindrómicos. El 10% restante tenian CC síndromicas con problemas de desarrollo y adicionalmente anomalías en otros órganos o una discapacidad intelectual. Anteriormente se había pensado que estas dos formas de la enfermedad puede ser causada por nuevas mutaciones espontáneas que están presentes en el niño y ausente en los padres. El estudio confirmó que los pacientes con CC sindrómica más raras a menudo tenían nuevas mutaciones espontáneas que puedan interferir con el desarrollo normal del corazón y que no se ve en los padres. Sin embargo, también mostró que los pacientes con CC no sindrómica no tenían tales mutaciones espontáneas, y por primera vez, demostraron que a menudo heredan variantes genéticas dañadas de sus padres aparentemente sanos. Los investigadores también descubrieron tres nuevos genes en los que las mutaciones pueden causar trastornos coronarios o síndromes raros. Esto podría ayudar a identificar mecanismos biológicos importantes para el desarrollo normal del embrión. Este estudio fue publicado hoy en la revista Nature Genetics

El Microbioma Intestinal afecta el Comportamiento

El Microbioma intestinal juega un papel importante en la regulación de la función cerebral y el comportamiento, asi como en la salud en general. Es por ello que factores como la mala alimentacion o el estrés, hacen susceptibles a las persona a tener problemas de salud y el desarrollo de enfermedades inflamatorias. Algunos científicos creen que la depresión puede ser el resultado de la inflamación, y podría ser remediada mejorando el microbioma intestinal, es por ello que el departamento de psicologia de la Facultad de Ciencias Sociales de la Universidad de Nottingham Trent, en Londres realizo un estudio donde aseguran que una cuarta parte de las personas que sufren depresión en su vida, tienen un microbioma intestinal alterado que les afecta la calidad de vida. Las terapias actuales pueden mejorar los síntomas, pero algunos pacientes no responden a ellas o pueden sufrir efectos secundarios. Tener una mejor comprensión de la relación entre el intestino y el cerebro es de vital importancia con el fin de reducir potencialmente el riesgo y mejorar la calidad de vida en las personas que sufren de esta enfermedad debilitante. Por lo que invitaron a los pacientes participantes a tener nuevas consultas para evaluar la, funcion cerebral la inflamación y la microbiota intestinal para establecer una terapeutica adecuada.

Como Funciona la Medicina Regenerativa

Un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh y el Instituto McGowan de Medicina Regenerativa identifico el mecanismo por el cual las matrices biodegradables utilizan el comportamiento celular en la medicina regenerativa. Las Matrices biodegradables compuestas por una matriz extracelular(MEC) se utilizan para tratar una amplia variedad de enfermedades, hernias y el cáncer de esófago, así como para regenerar el tejido muscular perdido en las heridas y otras lesiones graves. Los cientificos demostraron que la comunicación celular se produce utilizando nanovesículas, bolsas llenas de líquido extremadamente pequeñas que brotan fuera de la superficie exterior de una célula y permiten que las células se comuniquen mediante la transferencia de proteínas, ADN de una célula a otra. Los exosomas están presentes en fluidos biológicos tales como sangre, saliva y orina, en las que influyen en una variedad de comportamientos celulares. Los investigadores utilizaron proteínas especializadas para romper la MEC, similar al proceso que se produce cuando un bioscaffold se incorpora en el tejido del receptor y encontrado que las vesículas están incrustados dentro de la MEC. De hecho, estas matrices biodegradables están cargados de estas vesículas. Los investigadores también encontraron que las vesículas aisladas de diferentes tejidos de origen tienen firmas moleculares distintas, y que ahora se centran en el aprovechamiento de esta nueva información, tanto para fines terapéuticos y de diagnóstico. Este estudio fue publicado en la revista Avances de la Ciencia

Los Hidratos de Carbono afectan el funcionamiento del Andropin

Investigadores de la Universidad de Saint Louis en los Estados Unidos encontraron que los niveles de la hormona peptídica adropin varían según el consumo de hidratos de carbono y parece estar relacionada con el metabolismo lipídico. El Adropin es una proteína recientemente identificada que se ha implicado en el mantenimiento de la homeostasis de la energía y la resistencia a la insulina. Debido a la función vascular y la sensibilidad a la insulina está estrechamente relacionada, con los efectos directos sobre el endotelio, sin embargo, la función de la hormona en los seres humanos no está clara. Este estudio muestra que los niveles de adropin en sangre se correlacionan con la ingesta de hidratos de carbono. Una Ingesta habitual alta de carbohidratos se asocia con niveles más bajos de adropin y una ingesta más elevada de grasa puede estar asociada con niveles altos del adropin. Las personas con bajos niveles de la hormona tienen un mayor contenido de grasa en la sangre con niveles de colesterol LDL elevado asi como los triglicéridos lo que lleva a enfermedad cardiaca. Nuevos estudios pueden confirmar que el adropin podría ser un biomarcador útil de los procesos metabólicos a largo plazo en el cuerpo, tales como la selección del combustible. Esto implica además que el adropin puede tener un papel en el mantenimiento del control metabólico saludable. Esta investigacion aparece publicada en la revista Obesidad

La Insuficiencia Cardiaca cada dia Afecta a mas Personas

Un Informe, realizado por investigadores del Weill Cornell de Medicina y Presbiteriano de Nueva York, publicado en The American Journal of Medicine es el más grande hasta la fecha sobre pacientes hospitalizados con insuficiencia cardiaca caracterizada por un "ventrículo rígido" asociado a la hipertensión, la diabetes, enfermedad pulmonar e Insuficiencia renal. Los datos fueron obtenidos de la muestra nacional de pacientes internos de todos los hospitales de Estados Unidos mayores de 18 años en el periodo de 2003-2012. Evaluaron las características de los pacientes y del hospital, la mortalidad hospitalaria y la duración de la estancia . Las conclusiones importantes de esta muestra representativa fueron: Los pacientes eran en su mayoría mujeres y personas de edad avanzada (75 años de edad o mayores) que sufren de varias otras condiciones médicas. Con el tiempo, las tasas de mortalidad y duración de la estancia mejoraron en el hospital en un subgrupo de pacientes. La hipertensión pulmonar fue la más fuerte correlación de la mortalidad hospitalaria. Los pacientes con otros trastornos tratables, tenían una mayor probabilidad de supervivencia en el hospital. Al final concluyeron que sigue habiendo una necesidad de desarrollar estrategias de tratamiento eficaces para esta población que esta en franco crecimiento a nivel mundial.

La Inducción del Parto no esta asociada con el riesgo de Autismo

Asi lo confirma un estudio dirigido por la Universidad de Harvard Escuela TH Chan de Salud Pública y publicado en la revista Archives of Pediatrics and Adolescent Medicine.La inducción del parto se recomienda cuando el trabajo no avanza por sí mismo y esto podría poner en peligro la salud del bebé o de la madre. Métodos para inducir el parto incluyen ruptura de las membranas, la maduración mecánica o farmacológica del cuello uterino, y la administración de oxitocina, ya sea utilizado solo o en combinación. Los investigadores de la Escuela de Harvard Chan decidieron explorar más a fondo si la inducción del parto realmente causa un incremento de riesgo de los trastornos neuropsiquiátricos, con el fin de ayudar a sopesar los riesgos y beneficios de esta intervención terapéutica común. Trabajando con colegas de Instituto Karolinska de Suecia y el Hospital Universitario Karolinska, Escuela de Medicina de Harvard y la Universidad de Indiana, los investigadores de la Escuela Chan Harvard estudiaron todos los nacimientos vivos en Suecia desde 1992-2005. Siguieron más de 1 millón de nacimientos hasta el 2013, en busca de cualquier diagnóstico neuropsiquiátricos y la identificación de todos los hermanos y primos maternos.También incorporan varias medidas de la salud de las madres en su análisis. Casi el 2% de los bebés en la población de estudio fueron diagnosticados con autismo durante el período de seguimiento, los investigadores encontraron.en general, que el 11% de los partos tuvo inducción por complicaciones en el embarazo, como la diabetes gestacional, hipertensión gestacional, preeclampsia. Cuando se comparan hermanos "inducción-discordantes" (niños nacidos de la misma madre en uno, se indujo el parto, en el otro, no ), no vieron a una asociación. En general, estos resultados deberían tranquilizar a las mujeres que les fue inducido el parto ya no va a aumentar el riesgo de tener hijos autistas. Es importante señalar que los resultados se refieren a los riesgos asociados con la inducción per se, y no el método o medicamento específico utilizado en el proceso, incluyendo la oxitocina.

Comprueban la Eficacia de Tratar el Varicocele con Embolizaciones

Medicos del Hospital Churchill, en Oxford, Reino Unido, analizaron todas las embolizaciones de varicocele del lado izquierdo durante un período de cuatro años con el fin de conocer el éxito técnico, las complicaciones y las tasas de recurrencia. El 95% de las embolizaciones de varicocele primarias del lado izquierdo fueron realizadas por cirujanos experimentados durante el período de estudio. Los investigadores encontraron que los paciente tuvieron un venograma inicial normal y solo cinco tenían una anatomía inadecuada para la embolización. De los restantes 85 intentos de embolizaciones, 83 fueron técnicamente exitoso (98%). La recurrencia se documenta en cinco casos (el 6% de tasa de recurrencia) y se asoció con una anatomía local más compleja. Las tasas de complicaciones fueron bajas, con solo extravasaciónes en un 4,7 % y el dolor temporal en un 3,5 %. No se observaron diferencias significativas en cuanto a la dosis de radiación / tiempo de detección, el éxito o complicaciones para un enfoque del uso de la ingle o el cuello. En Resumen el tratamiento del Varicocele por embolizacion tiene una alta tasa de éxito técnico, independientemente de si el procedimiento se realiza a través del cuello o la ingle. Este estudio fue publicado en la revista Journal of Medical Imaging and Radiation Sciences

Descubren la causa de los defectos inducidos por el estrés.

El avance realizado por científicos del Instituto Chang Victor, muestra que el estrés celular podría ser la clave para entender porqué muchos bebés nacen con defectos del corazon, las vértebras y los riñones, entre otros. La investigación, analizo los efectos de la deficiencia de oxígeno a corto plazo en el desarrollo del corazón en un embrión. Los científicos bajaron los niveles de oxígeno de un embrion de raton dentro de una cámara desde el nivel normal del 20% hasta un mínimo de 5,5% durante ocho horas. Los científicos demostraron por primera vez que reducir los niveles de oxígeno daña el desarrollo del corazónya que provoca una respuesta estresante en las células embrionarias. Las células tratan de aliviar el estrés al detener la producción de proteínas y esas proteínas no están disponibles para modelar el corazón en un momento crítico y el corazón no se desarrolla adecuadamente. Es importante destacar quela disminucion del oxigeno no es el único gatillo de este estrés celular.Hay varios factores que pueden hacerla estallar, como las infecciones virales, temperatura, hiperglicemia, la mala nutrición, y la contaminación. Ahora, sospechamos firmemente que es un mecanismo subyacente para muchos tipos diferentes de defectos de nacimiento, incluyendo los de las vértebras, los riñones y otros. El Estres Celular se ha conocido durante cientos de millones de años y es sólo ahora que hemos descubierto que puede causar que los órganos, como el corazón, no se forme adecuadamente. El estudio ha sido recientemente aceptado para su publicación en la revista Development:.

El Consumo de Grasas Afecta al Sistema Inmunologico

Científicos del Centro de Investigación de Excelencia en Imagen Molecular Avanzada en Australia han investigado el impacto de una dieta estilo occidental en nuestro sistema inmunologico. Esta investigación, publicada en el Journal of Immunology , muestra que nuestro sistema inmunológico puede verse afectado por una dieta de ganancia de peso. La investigación encontro que el consumo de grasas saturadas es una forma de desnutrición. Para identificar los mecanismos en los que una dieta rica en grasas saturadas, puede afectar la función inmune, los investigadores examinaron el impacto de lípidos de la dieta sobre los infocitos T, o células T. Alimentaron ratones con una dieta alta en grasas de tipo occidental durante nueve semanas para observar si esta dieta podría afectar la respuesta de las células T y apreciaron que el porcentaje de células T aumentó. Una ramificación clínica de las células T hiperactivas indica enfermedad autoinmune,  enfermedades en las que el sistema inmune comienza a atacar las partes sanas del cuerpo. Los resultados revelan que los lípidos de la dieta, pueden, influir directamente en la activación de células T y la capacidad de respuesta mediante la alteración de la composición y la estructura de la membrana de la célula T. Ahora sabemos que los lípidos de la dieta tienen la capacidad de afectar directamente la función de las células T ya que pueden cambiar la composición de los lípidos de la célula.

El Bajo Peso al Nacer esta relacionado con el desarrollo de Diabetes

Investigadores de la Universidad de Tulane (Nueva Orleans, LA, EUA) realizaron un estudio que examinó a 3.627 individuos con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) y 12.974 controles. Se calculó una puntuación de riesgo genético (GRS), basándose en cinco polimorfismos de nucleótido único (SNP), relacionados con el bajo peso. Luego, los investigadores evaluaron la evidencia de causalidad, en primer lugar mediante el examen de la asociación de la GRS y los SNPs individuales, con la DM2, y luego realizando un análisis de la aleatorización mendeliana para calcular el tamaño del efecto potencialmente causal de bajo peso al nacer sobre la DM tipo 2. Los resultados mostraron que por cada aumento de un punto en la puntuación de riesgo genético de bajo peso al nacer, había un riesgo asociado de un 6% mayor para DM2. Por cada desviación estándar de menor peso al nacer, la relación de probabilidad de la aleatorización mendeliana fue de 2,94, apoyando la hipótesis de que existe una relación causal entre un menor peso al nacer y un mayor riesgo de desarrollar 2DM. La asociación fue más fuerte entre las mujeres participantes. El estudio fue publicado en la revista  Diabetologia .

 

Uso de Terapia Genica para tratar lesiones de los Tendones

Una Investigacion del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) en California revela el papel de un gen llamado MKX en el mantenimiento y el fortalecimiento de los tendones en modelos animales. Este gen también parece prevenir una condición debilitante del tendón llamada "osificación." Los resultados, publicados en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences, pueden traer más cerca terapias génicas para hacer crecer y reparar tendones. El Gen MKX  usa un "factor de transcripción" llamada Mohawk (MKX), que indica a la celula que tiene que formar los tejidos del tendón cuando el embrión está en formacion. Una vez formados, los tendones terminan con sólo una pequeña pizca de células entre los haces estrechos de fibras de colágeno y elastina. Estas fibras hacen tendones flexibles y fuertes, pero la falta de células que producen las proteínas necesarias para la regeneración de las lesiones hace que tardan en sanar. En el estudio, buscaron el posible papel de MKX en los animales adultos. Utilizaron un sistema relativamente nuevo de edición de gen, llamado CRISPR / Cas9, desactivar ( "knock out") MKX en modelos de ratas.  Luego, los investigadores observaron MKX para ver si se expresa en ratas embrionarias y adultas encontraron que MKX parece ser crítico para detectar la tensión mecánica en los tendones hasta la edad adulta. El factor de transcripción MKX parece responder al estiramiento en el tendón mediante la formación de más tenocitos, las células necesarias para mantener las fibras del tendón. De esta manera, MKX mantiene tendones fuerte. MKX también parece evitar que las células del tendón de la diferenciación accidentalmente en células de cartílago o hueso.  Los investigadores creen que las futuras terapias génicas podrían dirigirse MKX para fortalecer los tendones.

Porque los Edulcorantes Artificiales Ayudan a Subir de Peso

Una investigacion de la Universidad Charles Perkins Centro de Sydney y el Instituto Garvan de Investigación Médica publicada hoy en la revista Cell Metabolism, explica los efectos de los edulcorantes artificiales sobre el cerebro la regulación del apetito y la alteración de la percepción del gusto. Después de la exposición a una dieta que contenía endulcorantes artificiales apreciaron que los animales empezaron a comer mucho más. A través de la investigación sistemática de este efecto, se encontró que dentro de los centros de recompensa del cerebro, la sensación dulce está integrada con el contenido de energía. Cuando endulzante versus la energía están fuera de equilibrio durante un período de tiempo, el cerebro vuelve a calibrar y aumenta el total de calorías consumidas. El consumo de edulcorante artificial en realidad aumenta la intensidad dulce del azúcar nutritiva real, y esto a su vez aumenta la motivación general a comer más alimentos. Este es el primer estudio que identifica cómo los edulcorantes artificiales pueden estimular el apetito, al identificar una red neuronal compleja que responde al sabor dulce artificialmente. La vía descubierta es parte de una respuesta al hambre. Estos resultados refuerzan aún más la idea de que las bebidas procesadas sin azucar no son tan inerte como anticipamos. Los edulcorantes artificiales pueden cambiar el cómo los animales perciben la dulzura de su comida, con una discrepancia entre los niveles de dulzura y de energía que provoca un aumento en el consumo de calorías y por ende aumento de peso.

La Insuficiencia Cardiaca Aumenta el Riesgo de Cancer

Las personas que desarrollan insuficiencia cardiaca después de su primer ataque al corazón tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer en comparación con los sobrevivientes de ataques cardíacos por primera vez sin insuficiencia cardiaca, según un estudio publicado en el Journal of the American College of Cardiologye. Los investigadores eligieron comparar aquellos con y sin insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón debido a que estos grupos de pacientes tienen mucho en común. Los investigadores analizaron los registros de 1.081 pacientes del Olmsted County, Minnesota, que tuvieron su primer ataque al corazón entre noviembre de 2002 y diciembre de 2010. Después de una media de 4,9 años de seguimiento, 228 pacientes, fueron diagnosticados con insuficiencia cardíaca y 28 de esos pacientes, desarrollaron cancer. El tiempo medio desde el primer ataque al corazón y el diagnóstico de cáncer fue de 2,8 años, con los cánceres más comunes (respiratorios, digestivos y hematológicos). El análisis mostró que la incidencia de cáncer fue similar en principio, entre aquellos con y sin insuficiencia cardíaca, pero después de 1,5 años de seguimiento no hubo mayores tasas de cáncer entre los pacientes con insuficiencia cardíaca. Una asociación entre la insuficiencia cardíaca y el cáncer se mantuvo después de ajustar por edad, sexo, comorbilidad, el tabaquismo, índice de masa corporal y la diabetes.

La Enfermedad mas Letal del Mundo

En un artículo publicado en la revista The Lancet científicos del Imperial College de Londres y la Universidad de Washington revelaron que la enfermedad más letal para la humanidad es la hepatitis viral. En la investigación señalaron que en 23 años las hepatitis B y C fueron causantes de la muerte del 96% de todas las personas que la portaban Cada año, la hepatitis viral mata a 1,45 millones de personas mientras otras enfermedades como el SIDA, la tuberculosis y la malaria tienen tasas de mortalidad más bajas. La dificultad para detectar los síntomas es una de las características que la hacen letal, porque cuando se revela su presencia ya la situación es grave. Solo entre 1990 y 2013 el número de fallecidos por esta enfermedad aumentó en un 63% en todo el mundo. 

El ADN Ribosomico Influye sobre los Atributos de la Descendencia

Un estudio, publicado en la revista Science escrito por la Universidad de Cambridge y el Kings College de Londres, muestra que la variacion del ADN ribosómico (ADNr) podría ser la causa de cómo el medio ambiente determina los atributos de un descendiente. Esta podría ser la razón por la que sólo hemos sido hasta ahora capaz de explicar una pequeña fracción de la heredabilidad de muchas condiciones de salud, como la diabetes tipo 2. Los factores ambientales como la alimentacion juegan un papel junto a factores genéticos en la determinación de los atributos de una persona en la etapa úterina. Cuando los hijos están en el útero, lo que sus madres experimentan con el medio ambiente (dieta, estrés, tabaquismo), influye en los atributos de la descendencia cuando son adultos. Esta programación durante el desarrollo es la responsable de la epidemia de obesidad de hoy. Un factor importante en este proceso es la epigenética que determina qué genes se expresan o no se expresan.  El equipo comparó las crías de ratones embarazadas cuando se les da una dieta baja de proteínas y una dieta normal. Después de que fueron destetados, todas las crías se les dio una dieta normal, y el equipo luego miró la diferencia en la metilación del ADN de la descendencia, de madres expuestas a baja proteínas y las que no y encontraron en el ADN ribosomal enormes diferencias epigenéticas. Estos efectos epigenéticos se producen en una ventana crítica de desarrollo, mientras que la descendencia está en el útero, pero tiene un efecto permanente que se mantiene hasta la edad adulta. Los resultados también complementan otros estudios que han encontrado que los ratones que se ponen en dietas altas en grasa tienen crias que muestran un mayor ADNr metilación. Esto sugiere que la metilación es una respuesta general de estrés y también puede explicar el aumento de la obesidad que está sucediendo en todo el mundo.

Investigan Nuevo Tratamiento para la Sepsis

A través de meticulosos experimentos, científicos del Programa Infantil de Boston en Medicina Celular y Molecular (PCMM) han demostrado que en cualquier invasión bacteriana, los complejos de proteínas llamados inflamosomas se activan desencadenando un proceso llamado pyroptosis donde las células infectadas explotan liberando las bacterias, así como señales químicas. El sistema inmunologico trata de controlar la infección, pero si las bacterias ganan la respuesta inmunologica puede matar al paciente. Una vez activado, los inflamosomas activan enzimas llamadas caspasas que cortan una molécula llamada gasdermin D en dos, de estas dos una perfora la membrana de las bacterias que están infectando la célula y las eliminan y la otra perfora agujeros en la membrana de la célula huésped, causando señales de alarma al sistema inmune. El gasdermin-D-NT mata directamente las bacterias fuera de las células, incluyendo E. coli, S. aureus y Listeria. Los resultados ahora deben ser replicados en modelos animales con sepsis, ya que la comprensión de cómo funciona el gasdermin-D-NT puede ayudar a tratar las infecciones bacterianas de alta peligrosidad. El estudio aparece publicado en la revista Nature News

Hay que Frenar la Comercializacion de Alimentos Pocos Saludables

Los niños tienen una preferencia biológica para los sabores dulces y salados lo que los hace especialmente vulnerables a las técnicas de marketing a una edad temprana. A nivel mundial, aproximadamente 42 millones de niños menores de cinco años y 200 millones de niños en edad escolar tienen sobrepeso o son obesos. La OMS y otros organismos del sistema de las Naciones Unidas proporcionaron orientación técnica en el 2010 a los gobiernos para restringir la comercialización de productos alimenticios y bebidas no saludables. Sin embargo, el progreso alcanzado por las industrias globales, es una demostración que los gobiernos, fundaciones privadas, organizaciones de la sociedad civil. médicos, maestros y los padres están muy lejos de lograr las expectativas de la OMS de que se eliminen los alimentos poco saludables y la comercialización de bebidas gaseosas para ayudar a reducir el riesgo futuro de la obesidad infantil y las tasas de enfermedades no transmisibles en un 25 % para el 2025. Es urgente crear una publicidad responsable dirigida a los jóvenes para que eliminen el consumo de alimentos pocos saludables. La Comisión para la Finalización de la Obesidad Infantil de la OMS ha tomado nota con preocupación de que los estados miembros no acataron la resolución de la OMS de 2010 de limitar la exposición de los jóvenes a la comercialización de alimentos poco saludables y desarrollar solo los nutriente recomendados. El llamado es a los Gobiernos para que de una manera urgente frenen la comercialización de estos alimentos pocos saludables y contribuyan de esta manera con la salud de sus habitantes.

Vertebrectomía Múltiple y re-equilibrio Pélvico

Esta técnica quirúrgica inicia con una exposición de toda la columna dorsal, sacra y parte de la pelvis mediante la disección y elevación de los músculos y tendones que tiene adheridos. La disección se basa en reconstrucciones en 3D y biomodelos. Luego hay que liberar la médula espinal de la deformidad, lo que se denomina desanclaje medular. Una vez conseguido, se identifican las vértebras a extirpar, habitualmente un bloque malformativo bastante complejo. Para ello, dr usan técnicas microquirúrgicas, resección ósea mediante motores de alta velocidad y bisturís piezoeléctricos para ir extirpando el hueso sin tracciones sobre las estructuras más delicadas. Finalmente, el resto de vertebras se extrae y se utiliza como injerto de hueso. En estos pacientes, muchos de ellos con parálisis de los miembros, los huesos pélvicos son débiles por lo que se complementa la estabilización mediante tornillos y barras colocados alrededor del hueso para darle más solidez. Esta técnica se emplea en aquellos pacientes con deformidades graves, con curvas de más de 90 grados y desequilibrio pélvico extremo. Todo esto supone un grave compromiso de los órganos internos, sobre todo el pulmonar, produciendo una restricción respiratoria importante y reduciendo enormemente su esperanza de vida. Esta Técnica se realiza en  la Unidad de Neurocirugía de los Hospitales Universitarios Virgen Macarena y Virgen del Rocío, de Sevilla en España.

Test para determinar el Riesgo de un Sincope

Un equipo de investigadores del Hospital de Ottawa y la Universidad de Ottawa han creado una Puntuación Canadiense de riesgo de Síncope para ayudar a los médicos a predecir el riesgo de que un paciente experimente un evento adverso, como un ritmo potencialmente fatal irregular del corazón, ataque cardíaco y otros eventos cardiacos, hemorragia gastrointestinal, e incluso la muerte dentro de un mes después de un desmayo. Los investigadores observaron a 4030 pacientes de seis hospitales de Canadá, del total de pacientes, 147 experimentaron un suceso grave en el mes después del alta. El equipo encontro factores que los médicos deben conocer ya que cuando se combinan, estos factores dan el riesgo total de que el paciente pueda tener un evento adverso, de muy baja o muy alta intensidad. Estos factores incluyen: 1.-La presunta causa de los desmayos al final de la evaluación del servicio de urgencias. 2.- Si el desmayo fue provocado por estar en un lugar cálido, o lleno de gente, de pie durante mucho tiempo o tener miedo intenso, emoción o dolor. 3.- Historial de enfermedad cardiaca. 4.- Mediciones de electrocardiograma anormal. 5.- Altos niveles de troponina, una proteína que indica daño al corazón si se detecta en la sangre. 6..- Lectura de la presión arterial anormal durante la visita de emergencia. Este estudio aparece publicado hoy en la Canadian Medical Association Journal. 

Eliminan Celulas AutoInmunes Dañadas sin afectar las Sanas

Científicos de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania han encontrado una manera de quitar un subconjunto de células de anticuerpos que causan una enfermedad autoinmune, sin dañar el resto del sistema inmune. La enfermedad autoinmune estudiada fue el pénfigo vulgar (PV), una condición en la que las propias células inmunes del paciente atacan una proteína llamada antidesmogleína-3 (Dsg3) que normalmente se adhiere células de la piel.Las terapias actuales para la enfermedad autoinmune, como la prednisona y rituximab, reprimir grandes partes del sistema inmunológico, dejando a los pacientes vulnerables a infecciones oportunistas potencialmente fatales y cánceres. Los resultados se publicaron en la revista Science El elemento clave en la nueva estrategia se basa en un receptor de reconocimiento de diana artificial, llamado receptor quimérico antígeno, o CAR, que puede ser diseñado en células T de los pacientes. En los ensayos en humanos, los investigadores eliminan algunas de las células T de los pacientes a través de un proceso similar a la diálisis y luego en un laboratorio añadieronr un gen de modo que el nuevo receptor lo exprese en las células T. Las nuevas células se multiplican en el laboratorio antes de volver al paciente. Las células T usan sus receptores de transporte para unirse a las moléculas en las células diana, y el acto de unión desencadena una señal interna que activa fuertemente las células T, de modo que se destruyen rápidamente sus objetivos. En el Caso del Penfigo vulvar el equipo desarrolló un "receptor de autoanticuerpos quimérico", o CAAR, que muestra fragmentos del autoantígeno Dsg3-los mismos fragmentos de anticuerpos que causan PV y sus células B típicamente se unen, como el laboratorio de Payne y otros han demostrado en estudios previos. El receptor artificiales actúa como un señuelo para las células B que se dirigen a Dsg3, poniéndolos en contacto fatal con las células T terapéuticas.

Sistema de Neuroestimulación para tratar el Dolor Crónico

Este sistema de neuro-estimulación implantable, pequeño, excita los nervios responsables de contraer los músculos claves que estabilizan la espalda inferior. El dispositivo está indicado para el manejo médico del dolor cronico incapacitante de espalda. Se aplica dos veces diarias en sesiones de 30 minutos; con el tiempo, las contracciones estimuladas pueden ayudarle al cerebro y al cuerpo a aprender cómo restablecer el control muscular y la estabilización de la columna. Los neurocirujanos en Alemania obtuvieron exito con este estimulador en pacientes que hasta ahora estaban enfrentando el prospecto del dolor crónico incapacitante de la espalda baja por el resto de sus vidas. En cuanto a los cirujanos ortopédicos, el aparato cumple el objetivo de abordar las causas funcionales adyacentes del dolor crónico de la espalda baja, y el procedimiento de implante directo utiliza las destrezas y técnicas con las que estan familiarizados.

Reprograman Celulas Dañadas para Producir Celulas Sanas

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Tufts en Boston en Estados Unidos, han logrado por primera vez que las células de la piel de las úlceras del pie diabético puedan ser reprogramadas para adquirir propiedades de las células similares a las embrionarias. Estas células madre pluripotentes inducidas podrían utilizarse para el tratamiento de heridas crónicas. El estudio aparece en la revista Cellular Reprogramming. El equipo encontró que una proteína llamada fibronectina está vinculada al proceso de curación de heridas en las células de los diabéticos. A diferencia de las células tomadas de la piel humana sana, las células tomadas de heridas que no se curan como úlceras del pie diabético son difíciles de cultivar y no restauran la función del tejido normal. Al empujar estas células a etapas embrionarias de desarrollo, tenemos un nuevo punto de partida para que puedan curar las heridas en pacientes que sufren de heridas que no cicatrizan. El equipo de investigación reprogramo con éxito a partir de tres criterios independientes y confirmaron que las células habían sido reprogramadas a un estado pluripotente, lo que significa que se pueden convertir en una variedad de diferentes tipos de células, incluidas las que pueden estimular la reparación de heridas. Como paso siguiente, el equipo creo tejidos por ingeniería 3D imitando muchas características de las heridas crónicas.  

Nuestra Salud depende del Microbioma Intestinal

Cada ser humano lleva miles de millones de bacterias en sus intestinos (microbioma intestinal) y los últimos avances en la investigación indican que estos diminutos pasajeros juegan un papel importante en nuestra salud. En un estudio publicado en la revista Scientific Reports un equipo de la clinica mayo en los Estados Unidos se planteo la siguiente interrogante ¿Las personas que tienen un trastorno autoinmune crónico, como la esclerosis múltiple, tendran una microbioma intestinal diferente al microbioma de individuos sanos ?, Y para responder esa hipotesis llevaron a cabo un análisis del microbioma en muestras fecales recogidas de pacientes con esclerosis múltiple, así como sujetos de control sanos. Durante el analisis identificaron ciertas bacterias que aumentan o disminuyen en los paciente con Esclerosis Multiple en comparación con los controles sanos y estas probablemente pueden ser determinantes de la condicion, sin embargo se necesitan más investigaciónes para confirmar los hallazgos del equipo sobre todo porque hay que valorar una gran población de pacientes.

Esta Aplicación permite una Planificacion Familiar Efectiva

La aplicación , llamada Dot , (dinámica óptima sincronización), fue creada en base a los datos de varios estudios publicados y es cada vez más utilizada a nivel mundial ya que es una de las pocas aplicaciones confiables. En el último número de la Revista Europea de planificación familiar y servicios de salud reproductiva un grupo de estadísticos analizaron los datos en que se basa Dot . Esto incluye un análisis detallado de la fertilidad de alrededor de 1.000 mujeres en seis entornos geográficos y culturales diversos. La Organización Mundial de la Salud proporcionó la mayor parte de los datos, con datos adicionales de la investigación clínica de los EE.UU. Los investigadores dicen que su análisis determinó que la aplicación tiene un 98% de efectividad en las mujeres si se usa correctamente, y de una manera individual. Reconociendo que el ciclo menstrual de cada mujer puede variar, la aplicación funciona en los ciclos menstruales que duran tan poco como 20 días o hasta 40 días. Se basa únicamente en la fecha del periodo de la mujer para que le facilite información adaptada precisa acerca de su posibilidad de embarazo por cada día de su ciclo y se alerta a una mujer si es en un día de alto o bajo riesgo a efectos de planificación o evitar el embarazo. 

Comprueban que la Aspirina Previene Infartos y Apoplejias

Investigadores de la Universidad de Oxford (Reino Unido), la Universidad de Lund (Suecia) y otras instituciones, realizaron una revisión de los datos de 15.778 personas que tomaron aspirina para la prevención secundaria de la apoplejía, secundaria, a largo plazo, después de un ataque isquémico transitorio (AIT) o apoplejía menor, y otras 40,531 personas adicionales que participaron en tres ensayos de uso de la aspirina para el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo. Encontraron que en los tres ensayos de aspirina para tratar la apoplejía isquémica aguda, el efecto global de la aspirina fue, en efecto, modesto. Sin embargo, entre los 12 ensayos de prevención secundaria del accidente cerebrovascular, la aspirina reduce el riesgo, a las 12 semanas, de cualquier derrame cerebral, a la mitad, de accidente cerebrovascular isquémico fatal o incapacitante, en dos tercios, y de infarto agudo de miocardio (IM), en dos tercios. El efecto de la aspirina fue consistente entre los ensayos e independiente de las características de los pacientes, la etiología del accidente cerebrovascular y de la dosis de aspirina. El efecto de la aspirina fue mayor en las primeras seis semanas después de la aleatorización que en las segundas seis semanas, y se atenuaba aún más, para ser de beneficio limitado a largo plazo a partir de entonces. Los resultados sugieren que cualquier persona que tenga síntomas de accidente cerebrovascular, que están mejorando, mientras que están a la espera de atención médica urgente pueden, si son capaces, tomar una dosis de 300 mg de aspirina.Esta revisión fue publicada en la revista The Lancet

Descubren Mecanismo Molecular que inhibe Celulas Cancerigenas

Investigadores de la Universidad de Copenhague en Dinamarca han descubierto un mecanismo molecular que lee información epigenética y repara lesiones en nuestro ADN. Este conocimiento puede ser utilizado para desarrollar nuevo tratamiento contra el cáncer donde las "moléculas inhibidoras 'puedan evitar que las células cancerosas se reparen. Los resultados han sido publicados en la revista Nature .La proteína de reparación del ADN celular está dirigida a lesiones en el ADN a través de modificaciones en las proteínas histonas que se unen fuertemente al ADN de células cancerosas se dividen rápidamente y experimentan una alta carga de daño en el ADN. Sin reparar sistemas eficientes estas células morirán. La celulas cancerosas son altamente dependientes de los mecanismos de reparación del ADN y este nuevo mecanismo constituye un objetivo atractivo para la terapia del cáncer. En colaboración con Dinshaw Patel, en el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering de Nueva York, el grupo de investigación ha obtenido una estructura cristalina detallado de la proteína TONSL unido a la proteína histona, que dirige su accion a las lesiones del ADN. Esta molécula puede ser utilizada en el tratamiento del cáncer porque el bloqueo de la función TONSL promueve que las células cancerosas finalmente mueran. El equipo de investigación ya ha creado fármacos inhibidores de moléculas pequeñas.

Comprueban la Seguridad de la Nefrectomia Laparoscopica

Un Grupo de Medicos de la Universidad del Sur en Odense, Dinamarca, realizaron un estudio prospectivo, multicéntrico descriptivo con 50 pacientes (70% varones) con cancer renal. Los autores examinaron la viabilidad y la seguridad de la nefrectomía laparoscópica como cirugía ambulatoria, con un seguimiento postoperatorio de 30 días. Los investigadores encontraron que el 92% de los pacientes (46 pacientes) fueron dados de alta dentro de las primeras seis horas después de la cirugía. Cuatro de los pacientes no pudieron ser dados de alta, como resultado de medicamento equivocado, fatiga, y lesión intestinal accidental respectivamente. No hubo la readmisión de los 46 pacientes dados de alta antes de tiempo. El tratamiento con antibióticos ha logrado buenos resultados sin rehospitalización en dos pacientes con infección de la herida. El estudio demuestra que la nefrectomía laparoscopica ambulatorio se puede realizar de manera segura y no requiere de reingreso hospitalario.

Novedosa Tecnica para Reparar defectos Craneofaciales

Una técnica desarrollada por la Universidad de Columbia repara grandes defectos óseos en la cabeza y la cara mediante el uso de hueso vivo cultivado en el laboratorio, adaptado para el paciente y al defecto que se está tratando. Esta es la primera vez que los investigadores han colocado un hueso que se replica con precisión en la estructura anatómica original, utilizando células madre autólogas derivadas de una pequeña muestra de la grasa del paciente vivo. Lograron la reparación de la mandíbula, de un porcino a la perfección. La tecnica es especialmente util para los defectos congénitos, los traumatismos y las reparaciones oseas después de la cirugía del cáncer. La calidad del tejido de reparación, incluyendo la vascularización es superior a lo que se ha logrado mediante otros enfoques. Así que este es un gran paso para mejorar las opciones de la medicina regenerativa para los pacientes con defectos craneofaciales, y esperan comenzar los ensayos clínicos en unos pocos años. El equipo fabricó un andamio en el biorreactor basado en imágenes del defecto de la mandíbula con el peso, para proporcionar un ajuste anatómico perfecto. El andamio que construyeron permitio la formacion del hueso sin el uso de factores de crecimiento, y también proporcionaron la función mecánica, lo cual es una ventaja para la aplicación clínica. Se aislaron las propias células madre del receptor en un pequeño aspirado de grasa y, en sólo tres semanas, forman el hueso dentro de un andamio a partir de la matriz osea, en un biorreactor perfundido de diseño personalizado. El estudio fue publicado hoy en la revista Science Translational Medicine