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20 julio 2017

El Cambio Climatico Incrementara las Infecciones por Hantavirus

Una Investigacion de la Universidad de Sao Paulo en Brasil, publicada en PLOS Neglected Tropical Diseases advierte que para el 2050, el número de personas en riesgo de contraer hantavirus aumentará en sur america en más del 20% debido al cambio climático y los cambios en el uso de la tierra. El síndrome cardiopulmonar por Hantavirus (HCPS) es una enfermedad severa que se propaga por los roedores. Más del 50% de las personas que contraen HCPS mueren. Los Investigadores utilizaron datos del año 1993 al 2012 sobre el virus, la temperatura del aire, el crecimiento de la caña de azúcar y luego desarrollaron un modelo de predicción para determinar cómo los cambios climáticos esperados y la expansión de la caña de azúcar podrían afectar los casos de HCPS en 2050. Si aumentan los campos de caña de azúcar y no varia la temperatura un 20% de las personas probablemente adquiriran HCPS, con una incidencia total tan alta como 6.6% en algunas áreas. Si las temperaturas sube como se espera por los modelos actuales, el 34% de las personas se verán afectadas por los hcps en 2050. Estos resultados refuerzan los vínculos entre el cambio climático y el aumento de la incidencia de enfermedades, y estos hallazgos deben considerarse como un argumento adicional para alentar a los gobiernos, las empresas y los ciudadanos a firmar acuerdos e iniciar campañas masivas para mitigar los impactos del cambio climático.

19 julio 2017

Actualizacion en el Manejo de la Esteatosis Hepatica

La Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana en Indianápolis, publico un documento de orientación para el diagnóstico y la gestión de la Enfermedad Hepatica Grasa no Alcoholica. La prevalencia global de esta enfermedad se estima en un 25%, con una mayor prevalencia reportada en el Medio Oriente y América del Sur. El documento recomienda la detección sistemática de la EHGNH en personas de alto riesgo como diabeticos o personas con obesidad. La biopsia del hígado debe realizarse en aquellos pacientes que obtengan un gran beneficio con el diagnóstico, para una mejor orientación terapéutica e información pronóstica. El manejo de la enfermedad debe incluir el tratamiento de la enfermedad hepática en si y las comorbilidades metabólicas asociadas. Los tratamientos farmacológicos dirigidos a mejorar la enfermedad deben limitarse a aquellos con esteatohepatitis hepática y fibrosis no alcohólicas probadas por biopsia. La Modificación del estilo de vida incluyendo la dieta, ejercicio yl aperdida de peso se recomienda para estos pacientes . Según sea clínicamente apropiado, las declaraciones de orientación deben ser adaptadas para pacientes individuales, escriben los autores. Este documento fue publicado en la revista Hepatology


17 julio 2017

Prueban Nuevo Farmaco para tratar la Enfermedad de Niemann-Pick

Un grupo de científicos han demostrado cómo funciona un fármaco en investigación contra la enfermedad, Niemann-Pick tipo C1 (NPC1). Este compuesto activa una enzima, AMPK, desencadenando un sistema de "reciclaje" celular que ayuda a reducir el colesterol elevado y otras grasas acumuladas en el cerebro y el hígado de los pacientes con NPC1, que se asocia con problemas neurológicos graves. La investigación publicada en la revista Autophagy. fue dirigida por científicos del Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Translacionales (NCATS) y podría conducir a una nueva generación de terapias potenciales para NPC1 y otros trastornos similares, así como para el Parkinson y el Alzheimer. El proceso, llamado autofagia, es lo que las células usan para reciclar su basura y funciona mal en NPC1 y una serie de enfermedades neurodegenerativas, convirtiendo a la enzima AMPK en un blanco potencial para futuros fármacos. El medicamento llamado 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, se está probando en un ensayo clínico de fase 3 en pacientes con NPC1. El fármaco puede permitir desarrollar una nueva generación de fármacos anti-NPC1, y quizás nuevos fármacos contra otras enfermedades de almacenamiento, neurodegenerativas de almacenamiento lisosómico. Mientras que el estudio actual demostró cómo la metil-β-ciclodextrina puede funcionar en NPC1, aún queda más investigación para demostrar si el fármaco en investigación, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, funciona de una manera comparable.


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