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18 de agosto de 2015

Lipopeptidos Antimicrobianos Sinteticos

Un estudio de la Universidad de Rochester, en Estados Unidos, que se publica en Biophysical Journal - Cell muestra el modo en que una familia de fármacos, llamados lipopéptidos antimicrobianos (AMLPs), daña las células bacterianas de manera selectiva sin afectar a las células huésped en mamíferos. Estos compuestos sintéticos tienen una potente actividad contra una gama de patógenos. Además, son menos vulnerables a la resistencia evolucionada porque interrumpen la estructura y la función de las membranas microbianas. Los AMLPs han estado limitados por la falta de comprensión a nivel molecular de su modo de actuar. No está clara la tendencia de estos compuestos a formar micelas, que mejoran su actividad antimicrobiana, por lo que el equipo de investigación empleó simulaciones de dinámicas moleculares para examinar si este comportamiento afecta a su capacidad de adherirse a las membranas. Este enfoque reveló que los AMLPs aislados tenían una tendencia a adherirse con fuerza y rapidez a la primera membrana que encontraran. En cambio, en micelas prefieren las membranas bacterianas por encima de las membranas de mamíferos. Las micelas atacan la membrana más rápido, lo que explica que elimine la bacteria sin afectar al huésped.

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