Investigadores de la Universidad de Bonn (Alemania) y la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han identificado, en trabajos independientes, las bases genéticas de dos formas distintas de pérdida del cabello. Los descubrimientos, podrían conducir a nuevos tratamientos para la pérdida de pelo o su presencia excesiva. Los científicos de la Universidad de Bonn estudiaron familias de Arabia Saudí con hipotricosis simple, que causa una progresiva pérdida de pelo desde los primeros años de la infancia. Las mutaciones identificadas en P2RY5, un gen que codifica una proteína receptor, y después identificaron la molécula que activa el receptor como ácido lisofosfatidico (LPA). Otras investigaciones han mostrado que el LPA promueve el crecimiento del pelo . El trabajo de la Universidad de Columbia analizó familias en Pakistán con 'pelo lanoso', que se caracteriza por pelo muy rizado seco ralo por toda la región del cuero cabelludo. Los investigadores identificaron también mutaciones en P2RY5 y muestran que se expresan en la cobertura de la raíz interna de los folículos pilosos, lo que implica su papel en el anclaje y forma del pelo en crecimiento.
LO MAS RECIENTE
|
25 febrero 2008
Gen causa caida del Cabello.
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 9:31:00 a. m. Print PDF
Labels: Medicina
Suscribirse a:
Enviar comentarios
(
Atom
)
PUBLICACIONES QUE LE PUEDEN INTERESAR
- Tratamiento Actual de las Verrugas Genitales
- Crean Bioparche que regenera el Tejido Oseo
- El autismo y TDAH se deben a una alteración de la flora intestinal
- Uso de la Hidroxiurea para Tratar la Anemia Falciforme
- Lesiones Habituales del Pene
- La cafeína beneficios riesgos y consideraciones
- Uso de la esketamina para reducir la depresión postparto
- Identifican la región del cerebro que controla la atención
- ¿Como influye la personalidad en la expresión genética y el bienestar?
- Noma enfermedad tropical poco conocida y devastadora
ESTADÍSTICAS
Días en linea |
Publicaciones
|
Comentarios |
ARCHIVO GENERAL
Publicaciones por Mes
TOTAL DE VISITAS
No hay comentarios :
Publicar un comentario