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San Felipe:

29 de noviembre de 2007

Sindrome de Prader Willi

Es una enfermedad congénita que involucra obesidad, disminución del tono muscular, disminución de la capacidad mental y glándulas sexuales que producen pocas o ninguna hormona. Es causado por la carencia de un gen en parte del cromosoma 15. Los pacientes generalmente no tienen antecedentes familiares de esta afección.
Síntomas:-Ojos en forma de almendra -Retardo en el desarrollo motor -Recién nacido flácido Apetito insaciable, deseo vehemente por alimentos -Áreas de piel irregulares que lucen como bandas, franjas o líneas -Cráneo bifrontal estrecho -Aumento de peso rápido -Anomalías esqueléticas (extremidades) -Lentitud en el desarrollo mental -Pequeño para la edad gestacional -Criptorquidia -Manos y pies muy pequeños .Los niños afectados presentan una ansiedad incontrolable por la comida lo cual produce un aumento de peso y obesidad mórbida. Esta última puede llevar a que se presente insuficiencia pulmonar con bajos niveles de oxígeno en la sangre, insuficiencia cardíaca derecha y la muerte.La hormona del crecimiento mejora la fortaleza física y la agilidad en pacientes con este síndrome . Un pene muy pequeño en el niño se puede corregir con testosterona.Los bajos niveles de las hormonas sexuales se pueden corregir en la pubertad mediante terapia de reemplazo hormonal.

1 comentario :

  1. Precaución.... y algo más de información www.amspw.org

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