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24 octubre 2007

Enfermedad de Paget

No se conoce la causa pero se cree que se debe a causas genéticas y a infecciones virales tempranas. La enfermedad se caracteriza por la descomposición excesiva del tejido óseo, seguido por una formación ósea anormal. El nuevo hueso es estructuralmente agrandado, pero débil y lleno de vasos sanguíneos nuevos.
La enfermedad se puede localizar en una o dos áreas del esqueleto o llegar a propagarse, comprometiendo con mayor frecuencia los huesos de la pelvis, la pierna, la columna, el brazo o la clavícula. El efecto sobre el cráneo puede aumentar el tamaño de la cabeza y causar
pérdida de la audición, si los nervios craneales se lesionan debido al crecimiento óseo.
Síntomas:
Dolor óseo (puede ser intenso y persistente) Rigidez o dolor articular Dolor de cabeza Arqueamiento de las piernas Calentamiento de la piel que cubre el hueso afectado Fractura
Dolor en el cuello Disminución de estatura y
Pérdida de la audición. Hay que destacar que la mayoría de los pacientes son asintomáticos.
Diagnostico: Una
radiografía ósea que muestra incremento en la densidad, engrosamiento, arqueamiento y crecimiento excesivo del hueso. Una gammagrafía ósea Aumento de la fosfatasa alcalina sérica Calcio sérico Isoenzima de la fosfatasa alcalina (ALP)
El tratamiento con medicamentos está destinado a suprimir la descomposición de los huesos. Actualmente, hay varias clases de medicamentos que inhiben la reabsorción ósea y que se utilizan en el tratamiento de esta enfermedad. Estos incluyen bifosfonatos, calcitonina y plicamicina

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